制药公司正在为对传统气雾剂不能很好响应的严重
哮喘患者竞相开发注射用的生物技术药物，以寻求一个价值可能达75亿美元的新市场。英国的葛兰素史克自1969年推出喘乐宁气雾剂以来一直是该领域的领先者，但该公司也面临着来自罗氏、阿期利康、赛诺菲与梯瓦制药的竞争。
尽管近几十年来哮喘治疗药物有所进展，但多达20%患者的哮喘依靠标准治疗仍得不到很好地控制，标准治疗由吸入性的类固醇及扩张呼吸道的长效β受体激动剂组成。根据咨询公司Decision Resources的信息，这类患者群体包括许多严重疾病患者，大约有200万患者在工业化国家。
以诱发哮喘的重要炎症物质为靶点开发的生物技术药物，可以从根本上解决问题。这些药物已被医生誉为一大进步。“我对新的药物非常乐观，”欧洲呼吸病学会主席Elisabeth Bel说。“我们参与了新的生物
制剂的几项
临床试验，已看到一些令人惊讶的结果。”
新的注射剂药物在临床试验中已使大约40%至60%的严重哮喘发作减少。严重哮喘发作可能需要住院治疗，有时会危及生命，同时对医疗保健体系来说这也是一个巨大的经济负担。（丁香园）
作者：
2014-3-25