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默沙东（Merck & Co）4月10日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明，接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案（联合利巴韦林RBV及无RBV）治疗后，MK-5127/MK-8742（无RBV）治疗组有98%（42/43）的患者取得持续病毒学应答（SVR），MK-5127/MK-8742+RBV治疗组为94%（75/80）。这些数据连同8周方案的数据已提交至第49届欧洲肝脏研究协会年会（EASL 2014-49th）。
MK-5172和MK-8742均属于非常有前途的新一类抗病毒药物。MK-5172是一种实验性HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，MK-8742则是一种实验性HCV NS5A复制复合体抑制剂。此前，FDA于2013年10月授予MK-5172/MK-8742全口服方案突破性疗法认定。
慢性丙型肝炎是默沙东研发的优先重点。目前，该公司正在一个广泛的临床项目中评价MK-5172和MK-8742，包括多种HCV基因型感染初治患者、治疗失败的患者、以及其他重要的HCV亚群，如肝硬化和HCV/HIV合并感染。