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NAADP调控钙通道研究

来源:生物通
摘要:近期的Nature在线版发表了俄亥俄州大学神经分子科学研究中心,牛津大学,爱丁堡大学,北京大学等多国研究人员参与的文章,NAADPmobilizescalciumfromacidicorganellesthroughtwo-porechannels。在哺乳动物的细胞中Ca2+离子的流动会导致重要的信号转导过程产生,一般这一过程受inositol-1,4,5-trisphosphate(InsP3),cycli......

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近期的Nature在线版发表了俄亥俄州大学神经分子科学研究中心,牛津大学,爱丁堡大学,北京大学等多国研究人员参与的文章,NAADP  mobilizes  calcium  from  acidic  organelles  through  two-pore  channels。

在哺乳动物的细胞中Ca2+离子的流动会导致重要的信号转导过程产生,一般这一过程受inositol-1,4,5-trisphosphate  (InsP3),  cyclic  ADP  ribose  和  nicotinic  acid  adenine  dinucleotide  phosphate  (NAADP)调控。InsP3和cyclic  ADP  ribose能与相对应的受体结合促进内质网释放Ca2+离子。相反,胞内储存Ca+2的过程受NAADP的调控,然而,目前学界对NAADP的受体的鉴定存在不同的意见。

在本研究中,研究小组发现一个双孔的通道(two-pore  channels,TPCs)可能是NAADP受体家族的成员,人类的TPC1(也称TPCN1)和鸡的TPC3(TPCN3)在内涵体膜上表达,在人类的HEK293细胞中,人类的TCP2仅在溶酶体膜上表达。聚集大量TPC2的膜具有高度的NAADP的亲和性。

研究结果表明,NAADP的TPCs模式的受体具有诱导酸性细胞器释放Ca2+的功效。这些研究成果有助了解Ca2+通道和信号转导,有助人们了解NAADP的作用模式。
作者: 2009-5-12
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