拟青霉SC0924菌株和利用它制备β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物的方法

由中科院华南植物园魏孝义、徐良雄等科研人员完成的“拟青霉SC0924菌株和利用它制备β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物的方法”于4月13日获得国家发明专利授权（专利号：ZL  200910037639.6）。



β-间二羟基苯甲酸大环内酯（β-Resorcylic  acid  lactones，RALs）是一类结构十分独特的苯并14元环大环内酯，自从1953年Delmotte等首次分离得到radicicol以来，人们从天然产物中一共分离得到近30个RALs，它们基本上都含有一个1、2、4、6位四取代的苯环，苯环1位连有一个酯基，6位与一个长碳链相连，并通过碳链的10\'位与1位羰基连接形成14元环大环内酯。在长碳链的9\'位均为亚甲基，10\'位连有甲基，其它位置则连有羟基、酮基、环氧基等含氧取代基，或碳碳双键等。



本发明涉及一种拟青霉Paecilomyces  sp.SC0924  CGMCC  No.2900。还涉及由绿拟青霉Paecilomyces  sp.SC0924  CGMCC  No.2900制备通式(1)化合物的方法，其特征是将该拟青霉SC0924菌株用小麦固体培养基或YMG液体培养基发酵得到发酵培养物，然后将发酵培养物用有机溶剂提取得到提取物，再将提取物通过硅胶柱层析等方法分离得到通式(1)表示的化合物。