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杭州泰格医药科技股份有限公司（简称：泰格医药）今日在深圳证券交易所上市。泰格医药是中国领先的临床研究合同研究组织（CRO），为国内外客户提供各类医药产品（包括药品、医疗器械、诊断试剂及保健食品等）的I-IV期临床试验、注册申报、生物统计、医学翻译和研发咨询等服务。公司自2002年成立以来，一直致力于为广大客户提供有价值的医药研发服务，降低客户的研发风险、加快研发进程、节约研发经费。已成功完成国内外企业委托的大量临床试验、生物统计和注册申报等项目，并由于在创新药物方面的研究经验与成就，被誉为创新型“CRO”。
泰格医药一直致力于为客户提供专业规范的医药临床研究服务，在服务能力、业务经验、专业团队、管理体系以及合作网络方面均有显著竞争优势。
抓管理，重人才，保发展
自成立以来，泰格医药核心管理团队保持稳定，核心团队成员主要来自于跨国制药企业或国内领先制药企业的药物研发部门，均具有丰富的医药专业知识和药物临床研究经验。公司现有总监及以上级别人员28人，经理及以上级别人员70人，管理团队（经理级别及以上）中拥有硕士及博士学历占全部成员的64.29%。报告期内，公司管理团队中仅有两名员工离职。稳定的管理团队保证了公司临床研究的服务质量，确保了客户新药研发的进度。
临床试验CRO行业中人才资源是泰格医药获得发展的关键因素，公司在行业竞争中具有明显的人才优势。截至2011年12月31日，公司拥有专业人才566名，其中硕士及硕士以上学历人员占总人数的30%以上。公司管理层均为具有多年相关工作经验的资深人士，拥有丰富的企业管理经验。公司的质量管理体系完备，在公司成立初期，就根据GCP和ICH-GCP的规范要求，建立了全面的临床试验标准操作规程SOP，并严格贯彻执行。公司制定的SOP内容细致全面，涵盖了临床试验的各个环节，并经过跨国CRO公司和国内外制药企业43次稽查，完全符合我国GCP和ICH-GCP标准，有效地保证了公司技术服务的稳定性和可靠性。
经验丰富，技术领先，引领行业发展
泰格医药作为中国较早成立的临床试验CRO企业，成立迄今积累了丰富的临床研究业务经验，自身的服务能力也在不断提高。
截至2011年12月31日，泰格医药参与了25个新化学单体和10个新生物制品的临床试验，其中包括了国家“十五”、“十一五”、“十二五”重大科技专项7个，国家863计划项目10个，以及国家创新基金项目、中科院重大科技项目、浙江省重大科技专项和广州市科技重大项目等，充分体现了公司创新药临床研究能力较强；公司共参与了29项国际多中心临床试验，是为数不多的能承担国际多中心临床试验的本土CRO企业之一，国际多中心试验客户包括罗氏、武田等知名跨国制药企业，表明公司能够承担高水平的国际多中心临床试验；公司及其子公司美斯达，在临床试验数据管理和统计分析业务领域，能够为欧美大型医药企业提供其医药临床研究的离岸外包服务，属于国内少数有能力参与到全球医药研发产业链中的CRO企业之一，较高的临床试验数据管理和统计分析离岸外包服务水平获得广泛认可；公司的临床研究业务几乎包括了我国GCP中提出的全部临床试验内容，包括伦理委员会递交、研究者选择、试验方案设计、试验监查、临床试验数据的管理收集，试验的统计学设计分析与报告、试验用药品管理等，完备的服务内容可以满足绝大多数国内外制药企业的临床研究要求，可见公司临床研究的服务范围和涉及疾病领域之广泛。同时，公司在临床研究所涉及的疾病领域实务经验非常丰富，目前已完成的研究项目覆盖肝炎、肿瘤、心脑血管等多个医学领域。
诚信合作，广泛拓展，塑“泰格”品牌
为满足客户业务需求，覆盖我国大部分的临床研究机构，泰格医药在全国40个城市建立了服务网点。截至2011年12月31日，公司已与390家临床试验机构开展合作，服务网络能够满足国内外医药客户在全国开展临床研究的需要，特别是大型的多中心临床试验；同时也有助于公司在全国范围内拓展潜在医药客户，为未来业务进一步扩张提供了保证。
公司目前主要客户均为国内外大型制药企业，其中2010年全球前二十大制药企业中有十五家为公司客户，前十大生物制药企业中也有八家为公司客户。同时，公司与国内的先声药业等以研发创新为主的制药企业签订了战略协议，共同推动我国创新药的研究工作。这些合作关系稳定的优质客户资源，确保了公司的品牌声誉，进一步奠定了公司在创新药临床试验领域的领先地位。
泰格医药将以本次发行A股和创业板上市为契机，通过募集资金投资项目的顺利实施，加强公司在主营业务临床试验技术服务、数据管理和统计分析等方面的专业服务能力，巩固国内领先地位并在三年内成为亚太地区领先的临床试验合同研究组织（CRO），打造“Tigermed”全球品牌。从而推动国内CRO行业的健康发展和国内药品研发的升级转型，实现公司持续、健康、快速的发展，不断提升公司价值，实现投资者利益最大化。