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新华网长沙７月２日专电（记者帅才）作为我国遗传药理学的开拓者和带头人，中国工程院院士周宏灏认为，每个人都有自己独特的遗传变异特征，在诊治疾病时，通过对每个人的基因进行相应检测，可以明确某些遗传变异会引起药物不良反应，通过这种方式医生可以帮助病人选择科学的治疗方式。
专家指出，当今医疗保健重点为有症状疾病状态的治疗和慢病治疗，而未来医疗保健的重点为个体化的药物治疗。在给病人用药前，如果通过对每个人的基因进行相应检测，可以帮助医生调整药物剂量避免药物不良反应。
周宏灏等专家认为，基于基因组的个体化医学应用广泛，既可以通过基因检测了解病人发病易感传染缺陷，也可早期查出可能患某种疾病的概率，帮助医生制定针对性预防疾病的发展方案，还能预测病人对药物可能发生的反应等。
目前，医生给相同症状患者开药治疗时，可能开的药具有高度雷同性。专家认为，对于有些患者而言，吃这种药可能有效，对于另一些患者，吃这种药可能没效，还在服药后出现毒副作用。
业内人士指出，日后，可能考虑给病人进行基因检测，通过建立“基因档案”，可以帮助病人预防疾病，一旦病人生病，还可以通过查询基因档案来进行个体化药物治疗。