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外媒称，美国联邦监管机构 10 月 27 日给予比奥法尔防护公司研制的两项人体埃博拉病毒新检测法紧急情况授权，凸显政府为防止埃博拉在美国大规模暴发而采取的新举措。
据路透社 10 月 25 日报道，美国食品和药物管理局在一份新闻稿中称，该机构与总部设在盐湖城的比奥法尔防护公司密切合作，获取了给予授权所需的数据。
比奥法尔防护公司市场营销副总裁马特·斯卡利恩说，该公司的测试可以在一小时内检测到血液或尿液样本中的埃博拉病毒，而当前的测试要用 24 小时到 48 小时才能得出结果。
这一测试也可以在配备了比奥法尔防护公司实验室设备的医院进行，而当前的测试必须在专门的实验室进行。
美国食品和药物管理局发言人莎伦·姚（音）说：“显而易见，在这种疾病暴发时期，授权进行更多测试是有益的。”
另据英国《新科学家》周刊网站 10 月 24 日报道，加强型滤纸圆片可改变我们对感染埃博拉病毒的诊断方式。这种方法要把水母和其他生物的 DNA 植入滤纸，为证明其效力，开发人员成功地用它辨别出两种埃博拉病毒。
这种病毒试纸有可能成为甄别受感染者的便宜且易行的方法。
哈佛大学维斯生物工程研究所的吉姆·柯林斯说：“这是一种新型诊断法的平台，是合成生物学的一个重要延伸，开启了整整一代的诊断新技术。”
这项技术的关键是能在试纸上打印出 DNA 序列，然后将圆片冷冻干燥并在室温下储存。通过加水，DNA 会被重新激活。一旦被激活，假如水里含有被选中的目标，比如埃博拉病毒 RNA 的片断，它就能让试纸变色。
目标碎片会粘住 DNA 里的一个基因开关，触发一种带色物质生成，比如让水母在紫外线下发出绿光的蛋白质，或者细菌中能发生肉眼可见色变的蛋白质。试纸变成的颜色说明了它检测出哪种目标病原体。
这种检测法可在 30 分钟内鉴定菌株，比使用抗体的更昂贵、更复杂的检测法要快。