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欧盟研发创新积极应对抗生素耐药性挑战

来源:驻欧盟使团
摘要:抗生素如青霉素自1928年诞生以来拯救了无数生命,但抗生素的过度使用及其滥用导致所谓“超级细菌”(Superbugs)产生。自然界,部分细菌在数百万年的演变进程中,“练就”出一套自然适应能力,即细菌的抗生素耐药性,而且可在细菌种群之间相互传播蔓延。面对目前抗生素“刀枪不入”的超级细菌不会自行退出历史舞台,人类......

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  抗生素如青霉素自1928年诞生以来拯救了无数生命,但抗生素的过度使用及其滥用导致所谓“超级细菌”(Superbugs)产生。自然界,部分细菌在数百万年的演变进程中,“练就”出一套自然适应能力,即细菌的抗生素耐药性,而且可在细菌种群之间相互传播蔓延。面对目前抗生素“刀枪不入”的超级细菌不会自行退出历史舞台,人类一旦被感染直接危及生命,尤其是自身免疫系统功能相对较弱的病患。直到目前,病患感染超级细菌的根源及机理尚不清楚,深入研究有助于人类采取积极干预措施,阻止细菌抗生素耐药性的继续蔓延。  

  欧盟第七研发框架计划(FP7)提供1200万欧元资助,总研发投入1600万欧元,由欧盟7个成员国荷兰(总协调)、法国、英国、意大利、西班牙、瑞典和丹麦,主要医学科研机构组成的欧洲EVOTAR研发团队。从2011年10月开始,长期致力于细菌抗生素耐药性的研发创新活动。应对综合性抗生素耐药性挑战需要采取综合性多方面措施,为此研发团队确定了三大研究方向:1)更合理使用抗生素,包括采取强制性限制措施;2)阻断细菌抗生素耐药性传播链;3)开展应对超级细菌新抗生素联合攻关。  

  研发团队在制定出明确的战略科研议程(SRA)和技术开发路线图基础上,通过项目公开招标成立若干研究团队或小组,目前各项研发创新活动进展顺利,已取得部分科技成果。例如,发现大多超级细菌来自原本属于土壤或水源生细菌种群,抗生素耐药性基因转移进入人体导致超级细菌感染,正在研究积极的阻断干预方法。又例如,抗生素治疗的有效性主要体现在到达人体结肠(Colon)之前,抗生素残留进入结肠造成大量“好”细菌种群死亡,为超级细菌进驻繁衍扫清了道路,新研制开发的抗生素“中和”细微胶囊伴随抗生素进入结肠可自动溶解抵消抗生素残留,已完成II期临床实验正在筹备III期临床实验等。

作者: 2016-4-15
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