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光敏生物素核酸探针原位杂交组化程序

来源:医学加加
摘要:1mol/lPBSpH7。2冲洗5min。冰冻切片直接入PBS冲洗5min。1mol/l甘氨酸PBS冲洗5min。...

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  (1)石蜡切片脱蜡入水后,置0.1mol/l PBS pH7.2冲洗5min;冰冻切片直接入PBS冲洗5min。

  (2)0.1mol/l 甘氨酸PBS冲洗5min。

  (3)0.4%Trition X-100 PBS 冲洗15min。

  (4)蛋白酶K1μg/ml(0.1mol/l Tris –HCl pH8.0, 50mmol/L EDTA配)37℃保温30min。

  (5)4%多聚甲醛PBS固定5min。

  (6)0.1mol/l PBS冲洗2×3min。

  (7)0.25%乙酸酐(0.1mol/l 三乙醇胺配制)10min。

  (8)2×SSC冲洗10min(1×SSC:0.15mol/l NaCl, 0.015mol/L 柠檬酸钠)。

  (9)取10μl含相应探针的杂交液滴于标本上,如果是cDNA探针则用前将探针于95℃水浴中保温10min,马上放入冰浴中冷却,然后再用。

  (10)盖上22×22mm的硅化盖片或合适大小的蜡膜,入温盒43℃保温12~16h。

  (11)4×SSC洗脱盖片,并在同一液中37℃漂洗10~30min。

  (12)2×SSC(含20μg/mlRNaseA, 适于RNA探针)冲洗30min,37℃。

  (13)1×SSC,0.1×SSC,37℃各漂洗10~30min。

  (14)0.05mol/l PBS 冲洗4×5min。

  (15)3%BSA(0.4%Triton X-100 PBS配)37℃保温30min。

  (16)Avidin –AKP(碱性磷酸酶)(1:500~1:100,0.4%Triton X-100 PBS配)室温1~3h。

  (17)0.05mol/l PBS冲洗4×5min。

  (18)TSM1冲洗2×5min。

  (19)TSM2冲洗2×5min。

  (20)硝基四氮唑蓝(NBT)0.4%mg/ml 和5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸(BCIP)0.2mg/ml混合液显色,室温,暗处3h。

  (21)20mmol/l EDTA,pH8.0终止显色。

  (22)甘油明胶直接封片。

作者: 2007-9-25
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