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据悉，近日FDA向阿斯利康发出通知称，在批准其精神分裂症药物思瑞康用于新适应症前，要求其提供更多相关信息。
阿斯利康曾向FDA提交过一分补充新药申请，批准思瑞康XR（喹硫平）缓释片用于治疗成人严重性抑郁症（MDD），近日，其收到FDA的一封完整回复函，要求其提供更多相关信息。
对于回复函的内容，阿斯利康只给出了很少的一些细节，其表示，其将继续与FDA讨论此事，“并将在在适当的时候向其做出答复。”
思瑞康XR主要成分为喹硫平，每天服用一次。2007年美国批准其用于成人精神分裂症的紧急与维持治疗，而今年10月，批准其用于治疗双向抑郁障碍。
此次FDA的回复对阿斯利康的股价造成了一定的影响，英国时间24日上午10时，其股票跌至26.55英镑，跌幅2%。（中国医药123网）