美国健康监管机构宣布召回CareFusion生产的型号为8100的输液泵，因为其小键盘存在失灵的情况，而这会导致严重外伤甚至死亡。
美国食品药监局（FDA）称召回涉及的产品都是可以给患者注射液体、药物和血液制品的输液泵，这些产品的生产日期是2011年10月至2012年2月。
FDA在其网站上将此召回标为一级召回，说明这些产品的缺陷会给患者健康带来极大伤害。
这个月早些时候，FDA宣布召回CareFusion的另一种输液泵，原因动力失灵。
CareFusion公司礼拜三在美国纽交所以26.61美元收盘。（中国医药123网）
作者：
2012-8-24