各省、自治区、直辖市药品监督管理局、中国药品生物制品检定所：
为加强新药研究的监督管理，《新药审批办法》、《新生物制品审批办法》均规定省药
品监督管理部门要对申报新药临床研究和生产单位进行现场考核，以保证研制材料和提供检
验复核样品的真实性，保证研究和制备条件达到基本要求。为落实和做好该项工作，经商安
全监管司，现明确该项工作内申报单位新在省(自治区、直辖市)药品监督管理局药品注册处
组织实施；当对新生物制品生产现场进行考核时须请中国药品生物制品检定所专家参加，并
现场抽取样品。如申报生产品种的车间已通过GMP 认证，药品注册管理部门不再进行现场考
核。当申报临床研究的连续三批产品为考核的生产车间产品时，其中检所的检定报告可用于申报
生产。
关于对新生物制品研制现场考核所需经费问题，由于新生物制品审批实行国家一级审批
制度、地方原无相应经费。今决定，新生物制品初审费改交省药品监督管理局，借现场考核
之用。
特此通知
国家药品监督管理局药品注册司
二○○○年十月十八日
作者：
药管注[2000]443号 2006-8-29