关于启用《进口药材报验管理系统》的通知

各口岸、边境口岸（食品）药品监督管理局：

　　《进口药材管理办法（试行）》（局令第22号，以下简称《办法》）将于2006年2月1日起正式施行。为保证《办法》的顺利实施，方便申请人办理进口药材登记备案手续，提高进口药材登记备案工作效率，我局组织制作了《进口药材报验管理系统》。

　　自2006年2月1日起，口岸、边境口岸（食品）药品监督管理局须使用该系统打印《进口药品通关单》。申请人办理进口药材登记备案时，须使用该系统填写《进口药材报验单》，并按《办法》要求报送有关资料（其中《进口药材报验单》除报送加盖企业公章的纸质表单外，应同时提交《进口药材报验单》的电子数据）。

　　该系统可在我局网站（www.sda.gov.cn）和中国药品生物制品检定所网站（www.nicpbp.org.cn）的“下载区”下载。如在使用中发现任何问题，请及时与我司联系。

　　特此通知

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品注册司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○六年一月二十四日

　　注：1．请各省局在专网下载《进口药材报验管理系统》；
　　　　2．《进口药材报验单》供企业使用。