HBV-DNA与HBV-TRFIA检测结果比较分析

目的 探讨乙肝患者血清中HBV-DNA的表达水平及其与乙肝标志物的相互关系，了解用TRFIA法检测HBV-M，其对应的HBV-DNA拷贝数。方法 用荧光聚合酶链反应（FQ-PCR）对患者进行HBV-DNA检测，同时用TRFIA法定量测定乙肝表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体指标。结果 在39例患者血清中检测出HBV-DNA病毒基因拷贝值范围为2.1×103～3.8×108copies/ml，平均含量为2.95×106copies/ml，总阳性检出率为43.3%；20例HBsAg（+）、HBeAg(+)、抗-HBC（+），其HBV-DNA阳性为16例，阳性检出率80%；42例HBsAg（+）、抗HBe(+)、抗HBc（+），其HBV-DNA阳性为17例，阳性检出率为40.5%；9例HBsAg(+)、抗-HBc(+)，其HBV-DNA阳性为3例，阳性检出率为33.3%；10例抗-HBs（+）、抗-HBe(+)、抗-HBc（+），其HBV-DNA阳性为1例，阳性检出率为10%；3例HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+)，其HBV-DNA阳性为2例，阳性检出率为66.7%；而2例HBV-M全（一）的HBV-DNA也全（一）。结论 FQ-PCR是测定乙肝病人血清中HBV DNA含量较特异、灵敏的方法，能反映乙肝病毒的复制水平和活跃程度；乙肝血清学标志物定量检测结合HBV DNA定量检测能分别从蛋白质水平和DNA水平反映患者体内病毒的存在状态和机体的免疫状况，对疾病诊断，病情监测，药效评价，愈后监控及筛选用药方法案等都具有很高的实用价值。