极罕见双腔左心室一例报告

病史简介
患者女性，75岁，阵发性前胸后背不适向左肩放散18年，在外院诊为冠心病，长期药物治疗无效，为进一步介入治疗来院。查体：生命体征平稳，胸廓无畸形，叩诊心界不大，心率56次/分，率齐，心肺未闻及异常，腹部未发现异常。

辅助检查
心电图：窦性心动过缓，V2-6呈R型，ST段普遍平直抬高伴T波倒置(以Ⅱ、Ⅲ、avF和V2-4导联最明显)。
体表超声心动图：？下壁心肌梗死(下壁心肌运动减弱)。

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讨论
双腔左心室是一种极罕见的先天性心脏病，国内外心血管专著尚未记述，文献报告只有6篇。
发病原因尚不清楚，推测可能与胚胎时左心室局部肌小梁增生或退化不良有关。
临床所见：异常肥厚肌束或纤维肌隔将左心室分成主副两个腔。主腔通常位于基底部，与二尖瓣口和主动脉瓣口相连，副腔位于心尖部或主腔左外侧，与主腔通过一小孔或小梁间隙相通。
诊断方法：超声心动图和/或冠状动脉造
鉴别诊断：左室室壁瘤和左室憩室
生存状况：患者通常在婴幼儿其夭折，本文患者75岁生活至今尚无报告。