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病毒唑是1972年合成的广谱、核苷类、非选择抗病毒药,对多种RNA和DNA病毒均有抑制作用。它并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑制。它对流感病毒最为敏感,其次为乙脑病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、流行性出血热病毒和甲肝病毒。不良反应有贫血、乏力、口渴、腹泻、血细胞减少等。未注明引起药疹。本例患者于静滴病毒唑第2天出现药疹,发病前未进食可疑致敏食物及其他药物,结合病史和皮疹,考虑为病毒唑引起。因此,提示医务人员和患者在使用病毒唑时应注意该药可引起药疹。另外药疹有一定的潜伏期,初次用药一般约需经4~20天,多数经7~8天,在潜伏期内要密切观察是否有药疹出现,一旦出现药疹应及时大量应用皮质类固醇激素,本例患者病情反复是因为中途停用地塞米松,这些问题是临床工作中尤其值得注意的事项。
作者单位:150080哈尔滨理工大学校医院