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【摘要】 目的 了解华法林抗凝治疗时对活化部分凝血活酶时间(APTT)的影响。方法 对153例用华法林治疗的患者的国际标准化比值(INR)与APTT进行了直线相关与回归分析。结果 APTT与INR呈正相关,相关系数r=0.760,P<0.001,其直线回归方程为APTT=15.191+13.503INR。结论 华法林对APTT有影响。
血栓性疾病的治疗,一般需一段时间的抗凝,华法林是临床上最常用的香豆素类抗凝药。其作用机制是抑制Vit K的反复利用,阻止这些因子的羧基化,从而影响Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子的活性,而达到抗凝效果。由于这些因子的半衰期较长,开始用药对已经羧基化的因子无作用。因此,抗凝初期一般需合用肝素,以达到快速抗凝的目的。临床上推荐用INR来监测华法林的用量,以达到最好的抗凝效果,又不致于引起出血和血栓再形成的危险。本组对153例华法林抗凝者的国际标准化比值(INR)及活化部分凝血活酶时间(APTT)进行了分析,以探讨口服华法林者在PT-INR升高的同时,APTT受影响的情况。现将结果报告如下。
1 对象与方法
1.1 研究对象 2006年于我院进行华法林治疗的门诊及住院患者153例,无肝肾疾病,未服用对凝血及抗凝药物代谢有影响的药物。
1.2 检测方法
1.2.1 仪器 YSYMEX的CA-6000全自动血凝仪。
1.2.2 试剂 威士达公司生产的DADE BEHRING试剂,PT:Thromborels,ISI值0.96,正常人参考值11.5 s;APTT:Dade Actin Reagente。
1.2.3 方法 抽取患者空腹血2.7 ml,注入BD公司的真空双层套管9∶1枸橼酸钠抗凝,离心10 min,3000 r/min,以正常和异常血浆作质量控制,2 h内检测完毕。
1.3 统计学方法 采用SPSS 10.0统计软件进行了线性相关与回归分析。
2 结果
2.1 一般情况 本研究对153例用华法林抗凝治疗患者的INR及APTT进行分析,男71例,女82例,年龄13~80岁,平均50岁。
2.2 分析 对153例患者的INR与APTT进行相关分析,并根据INR的高低,进行了不同组别的相关分析,结果见表1。表1 INR与APTT相关分析注:1* 为低抗凝组,INR在1.2~2.0;2* 为适度抗凝组,INR在2.1~3.0;3* 为高抗凝组,INR>3.0
2.3 回归分析 全部资料的回归方程为APTT=15.191+13.503INR。
3 讨论
华法林是V itK利用抑制剂,主要影响Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧基化,临床上通过对PT-INR的监测来指导其用量,专家及学者认为INR维持在2~3为抗凝适度[1]。理论上分析,PT-INR是反映外源凝血系统的实验指标,INR的增大,主要因Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ的活性降低,而Ⅸ、Ⅱ、Ⅹ又是内源及共同途径中的凝血因子,因此,内源凝血筛选指标也同样受影响,从统计结果观察,也与理论相符。无论是低度、适度、高度抗凝时的INR与APTT都具正相关。从回归方程式来看可有INR升高1.0,则APTT延长13.5 s,这与Kearon[2]报道大致相同。在用华法林治疗时,可从INR的高低程度,估算出APTT受影响的大小,在抗凝初期,肝素与华法林合用时,一定要注意它们的相互影响,勿使抗凝药过量而增加出血。在单独使用华法林时,从不同抗凝度APTT所受影响范围,再考虑APTT延长及缩短的因素,若超出此范围,要警惕患者血循环中凝血因子抗体及狼疮抗凝物的存在[3],把握好用药的量度,以增强华法林抗凝治疗的有效性和安全性。
【参考文献】
1 陈方平.血液学检验,第2版.北京:人民卫生出版社,2003,236-237.
2 Kearon C,Johnson M,Moffat K,et al.Effect of warfarin on activated partial thromboplastin time in patients receiving eparin.Arch Intem Med,1998,158(25):1140-1143.
3 曾淑燕,张端伟,余展超.APTT在口服抗凝治疗中的意义.血栓与止血学,2003,9(3):131.
作者单位:1 071000 河北保定,河北大学附属医院检验科(△输血科)