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首页资料库在线期刊中华现代儿科学杂志2004年第1卷第2期

先天性新生儿食管闭锁误诊1例的护理体会

来源:中华现代儿科学杂志
摘要:先天性食管闭锁是一种严重的发育畸形,系内胚层前肠贯通不全的发育畸形,是在胚胎发育第3~6周之间发生的,食管空泡期发育障碍造成食管闭锁,食管与气管分隔不全形成食管气管瘘[1~3]。它的早期主要表现为气促、紫绀、呛咳、口腔分泌多,易误诊为新生儿肺炎、咽下综合征等。查体:面色差,唇及四肢紫绀、肢端欠暖,双......

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  先天性食管闭锁是一种严重的发育畸形,系内胚层前肠贯通不全的发育畸形,是在胚胎发育第3~6周之间发生的,食管空泡期发育障碍造成食管闭锁,食管与气管分隔不全形成食管气管瘘 [1~3]  。它的早期主要表现为气促、紫绀、呛咳、口腔分泌多,易误诊为新生儿肺炎、咽下综合征等。为了及时诊断,不致延误手术时机,现将我科1例病人的误诊和护理体会总结如下。

  1 病例介绍

    患儿,女,1天。患儿G 4 P 1 ,38孕周,体重2700g,Apgar评分10分,羊水500ml。因生后喉部痰鸣、呕吐0.5h,以“呕吐待查(咽下综合征)、吸入性肺炎”收入我科住院。查体:面色差,唇及四肢紫绀、肢端欠暖,双肺呼吸音粗,闻及较密集中细湿罗音及痰鸣,入院后行胸片检查,结合胸片拟诊断为“新生儿肺炎”。入院后给予吸氧、抗感染、保持呼吸道通畅及对症等处理。患儿入院后口鼻分泌物多,不断有白色泡沫物溢出,吐奶,吃奶呛。遵医嘱用1%碳酸氢钠洗胃,发现插胃管受阻,插入10cm后胃管从口腔卷曲盘出,立即向主管医生汇报,结合病史考虑先天性食管闭锁,立即做造影检查,证实该病。

  2 护理经过

  2.1 保持呼吸道通畅 该病为Ⅲ型食管闭锁,胃液可反流到气管,出现气促、紫绀、呛咳等吸入性肺炎的表现。因此保持呼吸道通畅十分重要。方法:将患儿取头高脚低位(15°~30°),咽部及食管上段盲端持续吸引,及时清除口腔分泌物。

  2.2 吸氧、监测呼吸功能 持续低流量吸氧(0.5~1L/min),根据血气分析和血氧饱和度及时调节吸氧浓度;并发肺炎时,用输液泵严格控制输液量和速度,以防呼吸衰竭和心力衰竭的发生。

  2.3 禁食,给予静脉补充 患儿呕吐频繁不能强迫进食,以免呕吐物呛入呼吸道加重吸入,使肺炎经久不愈,治疗更加困难,给予禁食;并且由于患儿未进食,应注意给充足热量和水分,保证生理需要量,可采取静脉补充。
    
  2.4 保暖 将室温调至22℃~25℃,相对湿度50%~65%,穿好衣服,包裹在棉被中,并根据体温情况加用热水袋,或者将患儿放置于暖箱保暖。

  3 护理体会

  新生儿呕吐是新生儿时期常见病,大部分由内科性疾病引起,外科性疾病引起的呕吐虽然是一小部分,但更应该及时诊断,才不延误治疗。因此护理时更应仔细观察,发现问题,配合医生做出及时、正确的诊断,体会如下。

  3.1 到院时未诊断先天性食管闭锁的原因

  3.1.1 病程短,入院时不到1天,症状不够典型,未引起医务人员的足够重视。

  3.1.2 本病为先天性食管闭锁Ⅲ型,起病以气促、紫绀、呛咳为首发表现,错误诊断为“吸入性肺炎”(吸入羊水)。

  3.1.3 先天性食管闭锁为少见病,在国内其发生率为1/2000~1/4000 [1]  ,男性高于女性。医务人员对少见病认识不足,易被忽视。

  3.1.4 不明原因的呛吐、紫绀、气促伴口腔分泌物多者,未寻问羊水史。

  3.2 对不明原因的呕吐、紫绀、气促伴口腔分泌物多者,应寻问羊水史,同时可用8号尿管从鼻孔试验性插入,体会有无插管受阻的感觉。正常小儿导管可顺利无阻力地通入胃内。

  3.3 若发现插管插道8~12cm时,胃管因受阻而折回,屡次从口腔反出,吸出液体为碱性,而非酸性 [1],要高度怀疑本病。及时向主管医生汇报病情,做相应检查,以明确诊断。

  3.4 初喂时,奶流量不宜过大,每次不宜过多,喂后就观察有无呕吐,并将患儿置于右侧卧位,以防呕吐引起窒息。 

  参考文献
    
  1 金汉珍,黄德珉,官希吉,等.实用新生儿学,北京:人民卫生出版社,1990,303.

  2 诸福棠,吴瑞萍,胡亚美.实用儿科学,第4版.北京:人民卫生出版社,1985,494.

  3 余亚雄,张金泽,吴守义,等.小儿外科学,第4版.北京:人民卫生出版,1989,101-102.
    
  (收稿日期:2004-07-05)

  作者单位:400062重庆市第五人民医院儿科 

  (编辑骄 阳)

作者: 周华莉 吴恺 何健 2005-10-6
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