本报陕西讯 第四军医大学细胞工程研究中心骞爱荣博士，在其开展的一项
国家自然科学基金课题研究中发现，血管内皮生长因子（VEGF）及微血管密度（M
VD）与胃癌的浸润、转移密切相关；VEGF和MVD是反映胃癌生物学行为的较理想
的标志之一。这一研究结果为
临床筛选能较早反映胃癌转移、复发的生物学指标
以及为胃癌的综合治疗提供了依据。
肿瘤的发生，依赖于肿瘤血管的生成。在肿瘤组织诱导的血管生成中，作用
最为突出的是VEGF。它通过各种机制降解血管基底膜和周围细胞外基质，促进内
皮细胞分裂、游走和增殖，诱导宿主毛细血管新生及长入肿瘤组织，导致肿瘤细
胞生长、转移。
为探讨VEGF高表达及新生血管形成与肿瘤转移、复发的关系，骞爱荣在导师
陈志南教授指导下，采用免疫组织化学方法，对102例胃癌患者的癌组织进行了
VEGF蛋白及MVD表达检测。结果他发现：上述患者的癌组织中，有50例VEGF表达阳
性，占49.1%（50/102）；有52例VEGF表达阴性，占50.9%（52/102）。同时，在
全部患者的癌组织内及癌细胞周围，均可看到MVD分布。其中，50例VEGF阳性癌组
织的MVD平均为49.1个；52例VEGF阴性癌组织的MVD平均为20.1个，两者之间有显
著性差异（P<0.05），提示VEGF蛋白表达阳性的癌组织，其MVD值明显增加，血管
生成活跃，肿瘤侵袭、转移等恶性潜能也明显增强，而VEGF蛋白表达和MVD生成对
胃癌转移、发展的作用一致。
在对上述患者的相关资料进行分析后骞爱荣发现，VEGF表达阳性者的5年生
存率为32.8%，VEGF表达阴性者的5年生存率为52.2%（P<0.05）；高MVD者19.9%
的5年生存率，明显低于低MVD者54.2%的5年生存率（P<0.05）。这一发现表明，
VEGF和MVD对胃癌的复发及预后均产生作用和影响。
陈志男教授认为，VEGF是一种高度特异的血管内皮细胞有丝分裂素，它具有
增加微血管通透性和直接刺激内皮细胞增殖的双重作用。肿瘤转移是一个多步骤
过程，而血管形成在肿瘤转移过程中起关键作用，即肿瘤在无血管时期很少发生
转移，而肿瘤微血管数量越多，肿瘤细胞浸润、转移的机会就越大。上述研究结
果提示，在胃癌术后对患者的癌组织进行MVD及VEGF测定，有助于筛选出胃癌转
移、复发的高危患者，从而可为患者的治疗提供依据。
(吴一福)
作者：
2006-6-13