我们大多关于老化调节的知识都是来源于突变了的应该定义为其它基因型的样本的研究。所以我们应该反省一下我们现有对老化的观点是不是会受到选择偏差*的影响。为了加深我们对长寿通路的了解，PloS报道了利用RNAi文库对线虫进行筛选得到的延长寿命的克隆。
*生物通注：在选择研究对象时，试验组和对照组的设立（纳入标准）不正确，使得这两组人在开始时即存在处理因素以外的重大差异，从而产生偏倚。
研究人员鉴定了23个与长寿相关的新基因，这些基因可以影响信号转导，对压力的反应，基因表达和新称代谢；并且可以将这些基因归到特定的长寿通路中。
重要的发现包括：
1 一些基因可以通过下行表达调控饮食限制，从而延长线虫的寿命，这些基因包括一个对许多高分子物质进行甲基化的酶。
2 整合酶的信号传导在一生的调控中可能起到通用的、在进化上非常保守的作用。
3 特定的亲脂性荷尔蒙可能会一生以DAF-16/FOXO依赖型模型对线虫的起作用。
令人惊奇的是这些新基因所含有的保守性区域只有一个不能和现有已知的长寿通道联系起来。因此我们现在对于
遗传上老化的观点并没有因为选择偏差而被完全扭曲。
PloS简介：
PloS（Public Library of Science）是一个非营利组织，它的目标是向公众免费提供科学和医疗文献。它共出版了5种生命科学与医学领域的期刊，可以免费获取全文(生物通记者 谢菲)。
作者：