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来自中科院微生物研究所，中国科技大学等处的研究人员发表了题为“Structural and functional characterization of neuraminidase-like molecule N10 derived from bat influenza A virus”的文章，为解开关于蝙蝠流感病毒H17N10所具有的独特基因组的谜题提供了结构生物学依据，这些研究不仅为解析唾液酸酶超家族的结构和功能提供了依据，而且也有助于揭示蝙蝠流感病毒感染的分子机制。
文章的通讯作者是国内流感病毒研究知名学者高福研究员，高福研究员主要研究方向为病原微生物跨种间传播机制与结构免疫学，尤其是有关T细胞识别、艾滋病病毒等囊膜病毒侵入的分子机制、禽流感等动物源性病原跨种间传递的机制的研究。在Nature, Science, Lancet杂志上均发表过文章，入选“百人计划”，“国家杰出青年基金”，“国家973项目”首席科学家。
禽流感疫情曾给我们留下了深刻的印象，而近年来此种流感病毒的变异也受到了多方关注，9月，广东湛江还发生了H5N1高致病性禽流感疫情，令人不得不对此提高警惕。
近期研究发现的蝙蝠流感病毒H17N10所具有的独特基因组，令科学家们对甲型流感病毒的起源和进化产生了极大的困惑，研究也找到了一种神经氨酸酶（NA）样蛋白：N10，这种蛋白与其它9个完善的血清型甲型流感NA（N1-N9）存在极大差异性。通过对流感病毒NAs的结构鉴定和功能分析，研究人员证明了NA结构的复杂性，从而提出了一个关键性问题，N10是否具有特殊的结构和功能？
在这篇文章中，研究人员分析了源自危地马拉小黄肩蝙蝠甲型流感病毒的H17N10，获得了分辨率为2.20的晶体结构。从总体上来说，N10的结构与其它已知流感NA结构类似。
通过体外酶活测定，研究人员发现N10缺乏典型的NA活性。而且详细的结构分析也表明出现了极大的保守性活性位点残基的改变，从而使得末端连接的唾液酸受体不利于结合和裂解。
此外，研究人员也观察到了一个不寻常的150环（147-152残基）结构，这一结构参与了N10四聚体中相邻N10分子之间的极性作用。这些研究数据为解析唾液酸酶超家族的结构和功能提供了依据，也有助于揭示蝙蝠流感病毒感染的分子机制。
（生物通：张迪）