2005年07月12日 American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. Vol. 33, pp. 89-96, 2005
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基因敲除及转基因小鼠的研究表明CD4+T细胞在气道高反应(AHR)及气道嗜酸性细胞浸润的发生上起了重要的作用。但是由于其他的T细胞亚群(CD8,NKT)在这些动物模型中可能也起了一定的作用,所以近期,国外学者做了一项研究,在原发性或继发性气道
过敏原刺激下,分析了致敏的CD4缺陷鼠的反应。结果发现,致敏后,CD4缺陷鼠与气道的嗜酸性细胞浸润、IgE、IL-4或IL-13升高无关。而经CD8T细胞缺陷或抗IL-5治疗的实验证实肺内CD8T细胞和IL-5的增加对AHR至关重要。与原发性过敏发应相反的是,在继发性过敏反应时,CD4缺陷鼠并未引起AHR。
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自动采集 2005-7-13