2005年12月08日 迈博网
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US-Icelandic研究小组发现编码白三烯A4 hydrolase酶的LTA4H基因稍增加欧洲美国人的MI危险，但增加非洲美国人的危险达3倍。
Anna Helgadottir等以前曾发现“编码一种与白三烯A4 hydrolase同一生化通路的蛋白的基因与MI危险相关联”。
开始时，为93例MI病人LTA4H区域测序，识别出8个SNP可能反映心血管危险，在此基础上增加2个以前确认的SNP，检查冰岛1853名MI病人和863无MI者，10个SNP中无一与SNP或单体型MI有关联。于是检查单体型与不同类型MI的关联。虽然起病早期未见关联，但发现一种名为Hapk的单体型在MI加外周血管病和脑卒中的病人中较对照者常见（14.5%，10.4%，相对危险=1.45，P=0.009）。基于Hapk与冰岛人的中度危险有关联，研究者开展一项研究，观察费城、克利弗兰、Altanta心梗病人的此单体型。发现Hapk与欧洲的美国人MI危险中度升学高相关联，但美国非洲人中，MI患者此变异较无MI者常见3.57倍。（P=0.000022）。
进一步分析见到此两种不同人种的Hapk相对危险明显不同（P<0.001）。
研究者指出，确认出一种基因变异在美国黑人和欧洲后代人群的MI危险之间，有如此的差异，提示前者Hapk和其他基因变异和/或非
遗传危险因子之间的相互作用较后者及冰岛居民常见。
“我们的结果强调，虽然洲地球上欧洲、亚洲、洲美、非洲等不同人群的遗传差异不大，虽然如此，有些差异无论是通过危险等位基因的频度或通过这些等位基因带来的危险或两者兼有，常参与不同人种之间健康的不同。研究者们提示，影响LTB4生物合成通路的
制剂可能有MI一级或二级预防之效。
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