摘要:
12-02-24摘要:
12-02-24摘要:弥留的那个晚上,“爸爸告诉我,祖爷爷在47岁那年突然染上怪病,先是吃饭总呛着,然后连走路都不会了,总摔跟头,直到最后,竟然是因为浑身莫名其妙的疼痛,活活把人疼死了……”让林静觉得恐怖的是,他们林家这个...
12-02-22摘要:
12-02-21摘要:
12-02-21摘要:在阿帕拉契山脉隐居着一支罕见的“蓝精灵家族”,当人们最初看到此信息时都会认为这可能是一场骗局而已。但事实上的确存在着拥有蓝色面孔的人,他们患有一种罕见的基因遗传病。蓝精灵家族的历史起源于19世纪初期一...
12-02-21摘要:近日,英国和美国的研究人员发现健康个体存在许多这样的变异,因基因功能缺失而导致囊肿性纤维症和肌肉萎缩症等疾病。论文的作者表示,这项研究有助于研究人员区分常见无害的遗传变异和罕见危险的遗传变异,从而更...
12-02-21摘要:科学家们发现,神经元中活动的“跳跃基因”在发挥作用。我们继承的基因和环境因素都会影响人类行为,科学家们近来发现了这一过程的潜在机制。一种名为“跳跃基因”的DNA片段,可以自我复制和粘帖到基因组的新位置...
12-02-18摘要:据《华盛顿邮报》2月17日报道,近日,英国科学家在美国《科学》杂志上发表最新研究结果称,在人体20000个基因中,有20个生来就是发生了病变的,而这些变异的基因并不会给人体带来任何伤害。这项研究是由英国桑格研...
12-02-18摘要:几十年来,研究人员试图从基因角度寻求解释特发性扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy,DCM)的答案,因为特发性扩张型心肌病的发生呈家族性。尽管研究人员一直在寻找它的基因原因,但多数病人的心脏病病因仍不清...
12-02-18摘要:来自瑞士日内瓦大学(UNIGE)的研究人员发表了题为“Anticheckpointpathwaysattelomeresinyeast”的文章,发现了两个蛋白在基因组保护方面的重要作用,这种就像是盾牌的保护系统能在细胞染色体发生类似偶发性的DN...
12-02-17摘要:对于纳米孔测序技术而言,最大挑战之一是DNA链通过纳米孔的速度太快,以致来不及对碱基进行检测。来自荷兰代尔夫特理工大学和美国伊利诺大学香槟分校的科学家在1月初的《NanoLetters》上发表了一篇题为“Slowingd...
12-02-17摘要:他们在颅内钙化疾病研究中取得新突破,成功揭秘特发性基底节钙化疾病的罪魁祸首。该论文名为《SLC20A2基因突变导致家族性特发性基底节钙化与磷稳态相关》。据了解,特发性基底节钙化(IBGC)是一种先天性神经系统...
12-02-16摘要:DNA甲基化是一个过程,在该过程中,DNA的化学变化影响甚至可令某个基因的表达沉默。
12-02-16摘要:据研究人员披露,该新的基因组还提供人们有关变形菌视紫红质——这是某些细菌用来从阳光中收获能量的一种分子——起源的某些端倪。
12-02-16摘要:来自芝加哥大学,中科院上海药物研究所等处的研究人员发表了题为“ThymineDNAglycosylasespecificallyrecognizes5-carboxylcytosine-modifiedDNA”的文章,在之前研究基础上,进一步探讨了人类胸腺嘧啶DNA糖基化酶...
12-02-16摘要:果蝇是遗传学研究经典模式生物,因此科学家们对于这种小昆虫进行了多项分析。近期来自北卡罗来纳州立大学的研究人员公布了遗传学研究最新参考手册:“TheDrosophilamelanogasterGeneticReferencePanel”,简称为D...
12-02-16摘要:最新研究显示,中风的易感性与若干遗传变异有关,本周的《自然—遗传学》报告了这一发现。作为成人慢性致死疾病的一种重要病因,中风逐渐成为全球关注的公共健康问题。世界上约有80%的中风属于缺血性中风——因血...
12-02-16摘要:来自英国莱斯特大学科学家们领导的一个国际研究小组在一项历时4年的研究中揭示出了Y染色体与一种常见性心脏病——冠状动脉疾病(coronaryarterydisease)的关联,表明该疾病可通过Y染色体父子相传。相关研究论文发...
12-02-16摘要:去年受聘为华中农大“千人计划”专家的阮一骏教授,其研究组一直从事基因组空间结构方面的研究,曾建立了世界先进的基因组学研究方法体系——全基因组双末端标记测序系统(Paired-End-Tag,简称PET)。近期其研究...
12-02-16摘要:一个不是很清楚、争论多年的问题是,全染色体“非整倍性”(即一个细胞的染色体数量不是单倍体数量的整数倍)是否也有助于肿瘤形成。这篇论文识别出了全基因组隔离错误引起染色体断裂及潜在致癌突变的一个机制。利...
12-02-16摘要:人类一直好奇:为何唯独我们这个物种才有语言。为何语言有现在这样的形式。语言是如何变成现在这个样子的。但是,由于缺乏必要的科学研究手段,很多当时提出的语言演化理论都缺乏足够的实证基础。
12-02-16摘要:为什么小鼠、人以及其他的脊椎动物携带着上千种不同的基因并被表达成称为MHCs的免疫系统蛋白质,甚至这其中的一些基因却使得脊椎动物更易于感染或发生自身免疫疾病,对于这个问题生物学家已经发现了新的证据。“主...
12-02-16摘要:美国研究人员8日在《科学·转化医学》杂志上报告说,3名遗传性眼病患者接受基因疗法治疗后,视力显著提高且无排异反应等不良情况发生。这为利用基因疗法治疗其他视网膜病变带来了希望。这3名患者患有罕见眼疾—...
12-02-16摘要:近日,中国科学院北京基因组研究所胡松年项目组利用新一代测序数据,运用生物信息学方法,在小鼠的几个组织中发现了几千个新的转录本。该研究成果的完成拓宽了转录组数据分析的思路,有利于更全面地认识小鼠的转录...
12-02-16摘要:最近,中科院上海生科院营养科学研究所的研究人员锁定了一个与中国人贫血发病直接相关的基因,它的功能强弱决定了人是否容易得缺铁性贫血。这是迄今发现的第一个人类的“缺铁性贫血风险基因”。“在临床治疗中,有...
12-02-16摘要:摘要:在此项研究中,研究人员构建了目前最大的黑猩猩基因编码区多态性数据库,并发现在黑猩猩的X染色体上存在大量的适应性变异。本研究成果在分子进化和灵长类动物适应性进化研究史上是一个重要的里程碑,为人类...
12-02-16摘要:与其他测序系统不同,离子激流测序公司承诺其技术将随着电子工业的进步同步提高——而且已被证实对公共卫生有应用价值作者:艾米莉•。辛格去年12月,离子激流测序公司(IonTorrent)——测序产业的新贵,发布...
12-02-16摘要:研究者能够利用唾液中的DNA修饰来预测人的年龄作者:考特尼•。汉弗莱斯通过分析唾液DNA中的一些化学标记,可以异常精确地限定一个人的年龄。加州大学洛杉矶分校(UniversityofCalifornia,LosAngeles)的研究...
12-02-16摘要:
12-02-13摘要:美国国立卫生研究院和国立人类基因组研究所等多家机构支持的一项家系基因组研究显示:包括寒冷性荨麻疹在内的多种自身免疫性疾病可能与PLCG2基因突变相关,且属于显性遗传性复合疾病中的一型。此次的研究对象是3个...
12-02-05摘要:
12-02-05摘要:对于纳米孔测序技术而言,最大挑战之一是DNA链通过纳米孔的速度太快,以致来不及对碱基进行检测。来自荷兰代尔夫特理工大学和美国伊利诺大学香槟分校的科学家在1月初的《NanoLetters》上发表了一篇题为“Slowingd...
12-02-05摘要:近日来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员在国际著名学术期刊《自然--结构和分子生物学》(NatureStructuralMolecularBiology)上发表题为“TheE3ligaseRNF8regulatesKU80removalandNHEJrepair”的研究...
12-02-05摘要:据国外媒体报道,一项新的实验模拟太空中失重的状态,研究结果表明,长期生活在低重力环境中,宇航员的基因可能会发生改变。果蝇在磁悬浮状态下生活,模拟宇航员在地球轨道漂浮的状态,实验结果表明,果蝇的关键基...
12-02-05摘要:
12-02-05摘要:中国科研人员通过长期调查研究,至今发现了十个麻风易感基因。取一滴血便可初步确定是否属于麻风易感个体,通过基因手段筛查麻风病的易感高危个体逐渐成为可能。据领衔这一研究的山东省皮肤病性病防治研究所所长、...
12-02-03摘要:2月3日出版的《科学》杂志发表文章,以华大基因为例,介绍了中国测序事业的发展。文章说,随着欧洲和美国测序中心的成立,华大基因已成为唯一一个足迹遍布全球的基因组学公司。从成立以来,华大基因完成了许多重大...
12-02-03