摘要:对接受基因治疗的艾滋病患者长期随访的结果表明,遗传修饰T细胞是一项安全的基因疗法。这或许能部分消解近年来人们对于基因疗法的过度疑虑。上世纪九十年代,基因疗法首次用于治疗“重度联合免疫缺陷症”(SCID)...
12-05-29摘要:近日,来自美国宾州州立大学的研究者提出了一种新的策略:通过重新激活基因可以使得癌症细胞收缩甚至死亡。由研究者WangYanming领导的研究小组早期对基因PAD4(肽酰基精氨酸脱亚胺酶4)进行研究,该基因可以编码生...
12-05-29摘要:贝勒医学院和华沙大学的研究人员通过研究发现,甲基化水平特别低的DNA链易于发生结构突变,从而促进了进化改变和人类疾病。研究人员评估了一些精细胞的甲基化组图谱,并综合了群体来源的人类结构变异数据,以及过...
12-05-28摘要:相关研究发布在5月16日的《科学转化医学》(ScienceTranslationalMedicine)杂志上。在1期临床试验中,国立台湾大学医院的胡务亮(Wuh-LiangHwu)博士领导外科医生利用一种称为腺相关病毒2型载体的传送载体将AADC...
12-05-28摘要:5月11日,PlosOne在线发表了上海生科院生化与细胞所季红斌研究组、刘新垣研究组与美国哈佛大学Dr。Kwok-KinWong合作的最新研究成果“TemporalDissectionofK-rasG12DMutantInVitroandInVivoUsingaRegulatableK-ras...
12-05-28摘要:黑色素瘤是一种致命的而且最具有攻击性的皮肤癌症,被认为和长期暴露在太阳光之下有关。近日,来自美国Dana-Farber癌症研究所和布罗德研究所的研究人员对25个转移性黑色素肿瘤进行了全基因组的测序,研究者证实了...
12-05-27摘要:近日,来自美国芝加哥大学的研究人员表示,转录因子ETS1对自然杀伤(NK)细胞具有重要的调节作用。而缺乏ETS1的NK细胞,会出现基因失调及慢性免疫激活。转录因子是能够结合在基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质,活化...
12-05-27摘要:最近美国耶鲁大学研究人员发现一种进化基因在自闭症及学习障碍患者大脑的语言和决策中心活动模式中是缺少的。研究结果发表在5月11日的Cell杂志上。论文主要作者KennethKwan主持了这项最新研究,NOS1基因在人类发育...
12-05-27摘要:近日,来自爱丁堡大学的研究者发现了一种新的酶,这种酶可以修复哺乳动物DNA复制过程中最常见的错误。这种错误是DNA序列和其夹杂的个别RNA融合体的错误,研究者发现这种错误在每个细胞中至少发生超过100万次,相关...
12-05-27摘要:试想如果我们通过拉拽电灯开关就可以轻松控制基因的表达,这将是一件多么神奇的事情。近日,来自北卡罗来纳大学的研究者成功运用了光敏分子来控制基因的表达,研究者的这种方法可以高精度地研究基因的功能,而且对...
12-05-27摘要:近日,来自阿德莱德大学的研究者试图去了解乳腺癌和卵巢癌妇女自身突变的基因为什么不传递给下一代。尽管乳腺癌基因和增加的妇女生殖能力两者之间存在某种联系,研究者JackdaSilva表示,因为携带乳腺癌基因的妇女...
12-05-27摘要:十多年前,研究人员发现了细胞沉默基因的一种古老的机制。科学家们抓住RNAi作为一种工具来“关小”基因确定它们的功能,这一研究领域称之为功能基因组学。为了充分利用RNAi技术进行疾病研究,博德研究所的科学家们...
12-05-27摘要:自DNA的“第六种碱基”被揭示出来,遗传学家们就面对着一个相似的问题。构成DNA的其中一种碱基胞嘧啶的两种修饰看起来几乎相同,然而却意味着不同的事物。而科学家们却尚未获得一种途径来逐个逐个碱基读取DNA,详...
12-05-27摘要:要了解遗传因素对人类疾病的影响,我们需要人群中功能性基因变化的丰度和分布的有关信息。稀有遗传变体可增加复杂疾病的风险,然而人类群体中稀有遗传变体的丰度仍不清楚。研究者对14,002个人类个体的202个药物靶...
12-05-27摘要:耳朵中的听觉毛细胞再生可以产生电信号,对于内耳减震产生有效回应,这样可以有效缓解由于外伤或者外来物质侵入引起的听力丧失。基因治疗的方法可以使得耳朵的听觉毛细胞再生,可以治疗听觉丧失。近日,来自埃默里...
12-05-25摘要:这一重大科研成果的发表,意味着中国眼科学界对先天性静止性夜盲的探索已处于全球领先地位。先天性静止性夜盲是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病,患者白天视力正常,但在夜晚或暗环境下视力很差或完全看不见东...
12-05-25摘要:中科院上海药物研究所蒋华良课题组与美国芝加哥大学化学系何川课题组合作,针对胸腺嘧啶DNA糖苷化酶及细菌转录因子AgrA在表观遗传与转录调控中的作用开展研究,取得了良好进展。在针对胸腺嘧啶DNA糖苷酶(Thymine...
12-05-24摘要:RNA和核糖体等遗传物质从细胞核迁移至细胞质是细胞能够生成基本生物学功能所必需的蛋白质的关键组成要素。然而到现在为止,人们都认为核孔复合物是这些遗传物质在细胞核与细胞质间运输的唯一途径。Moore博士及同事...
12-05-24摘要:新加坡A*STAR医学生物学研究所(IMB)的科学家与其他国家科学家合作发现了Hamamy综合症的致病基因。他们的这一突破性研究发表在NatureGenetics上。这项研究使人们对心脏病、骨质疏松症、血液病、可能性不孕等常见...
12-05-24摘要:近日,来自美国加州大学洛杉机分校的研究人员KarenReue等人发现,细胞内X染色体的数目是肥胖表现出性别差异的内因。他们使用了一个独特的,被称为“fourcoregenotypes”的老鼠模型,来区分性腺性别(睾丸或者卵巢...
12-05-24摘要:最近发表的两篇论文系统地研究了SNP对于转录因子结合的影响,从而表明尽管序列与结合之间的一些趋势正如预期的那样,但预测特定SNP的效应将是很困难的。通过对源自跨越3代人的一个家族的12位成员的淋巴母细胞系进...
12-05-24摘要:据物理学家组织网5月21日报道,斯坦福大学生物工程系的科学家创建了一种新系统,能够重复编码、擦写和储存活体细胞DNA中的数据。他们表示,可编程的数据存储在活体细胞的DNA内,或可成为研究癌症、衰老和有机体发...
12-05-24摘要:
12-05-24摘要:据国外媒体报道,作为谷歌的联合创始人之一,现在38岁的赛吉-布林(SergeyBrin)于2008年得知自己携带有缺陷基因,这一基因可能使他在70岁之前得帕金森综合症的几率达到50%。布林正在加大对帕金森综合症治疗的研究...
12-05-24摘要:近日来自中科院生物物理研究所和美国美国辛辛那提儿童研究基金会的研究人员在果蝇中证实一种具有EGF样重复序列(EGFlikerepeats)的大型跨膜蛋白Uif对抗了经典的Notch信号,相关研究论文“Uif,aLargeTransmembran...
12-05-24摘要:
12-05-24摘要:5月8日的NatureCommunications上的一项研究描述了一个6基因的新家族,该新家族的功能是调节神经元中线粒体的运动与位置。许多神经性疾病,包括帕金森氏病和各种夏科-马里-图思病(Charcot-Marie-Toothdisease),...
12-05-21摘要:膜蛋白的存在使细胞与胞外环境或细胞与细胞之间的“交流”得以实现。超过25%的人类蛋白拥有完整的膜结构域,这些蛋白中许多在医学上非常重要,因为几乎一半的药物靶点都包含一个膜结构域。通过膜蛋白的三维结构可...
12-05-21摘要:近日,来自杜克大学医学中心的研究者将一系列人类基因移植入斑马鱼体内,用来识别婴儿头部尺寸的效应基因在斑马鱼体内的表达情况。婴儿的头部尺寸是孤独症的一个重要指标,当然了婴儿头部的尺寸大小也是一些主要神...
12-05-21摘要:CUL4B是cullin-RING泛素连接酶家族的一员,定位于X染色体上。X染色体连锁的智力障碍(XLMR)患者,常常伴有该基因的突变。可存活的CUL4B基因敲除小鼠首次为研究X染色体连锁的智力障碍(XLMR)患者的神经和行为缺陷提供...
12-05-21摘要:
12-05-21摘要:在雌雄哺乳动物个体中,X染色体的数目不同,为保证雌性个体不会有多余的X染色体基因产物,需要一种途径来解决雌雄个体X染色体计量上的差异,在雌性哺乳动物中,通过剂量补偿(dosagecompensation)来随机失活2条X染...
12-05-21摘要:他的技术就像一把剪刀,可以找到生物或者植物基因中的“问题基因”,进行裁剪或者更换,更像一个钻头,能够挖出藏在基因里的金矿。6万元的支票,这让这位海归博士感叹不已。他的技术就像“钻头”挖基因金矿“我们...
12-05-21摘要:在过去的十年里,表观遗传学领域的研究揭示了化学修饰碱基是人类基因组的丰富组件,使得我们放弃了在高中学习的DNA由4个碱基组成的遗传学概念。现在来自康奈尔大学维尔医学院的研究人员获得的一个遗传学新发现将再...
12-05-18摘要:来自上海交通大学,新加坡分子与细胞生物学研究院等处的研究人员发表了题为“Acrucialroleforbonemorphogeneticprotein-Smad1signallingintheDNAdamageresponse”的文章,发现一种与胚胎发育密切相关的信号通路,...
12-05-18摘要:科学家发现阿尔茨海默症危险基因会引发信号传导级联效应,最终导致大脑血管破裂,使有毒物质大量涌入脑组织,该研究发表在5月16日的Nature杂志上。科学家在研究ApoE4基因为何令人更易患阿尔茨海默症时发现了该成果...
12-05-18摘要:来自北京大学,德国癌症研究中心等处的研究人员发表了题为“ThechromatinremodelingcomplexNuRDestablishesthepoisedstateofrRNAgenescharacterizedbybivalenthistonemodificationsandalterednucleosomepositions...
12-05-18摘要:“版本数变异体”(CNVs)对遗传疾病有重要贡献,一些CNVs被发现还具有互补的表现型效应。2的复制已被与自闭症、精神分裂症和小头畸形以及与自闭症、肥胖症和巨头畸形相关的互补性删除联系了起来。通过操纵这一“...
12-05-18