摘要:神经元借助于纤细的突出部分——轴突和突触向邻近的细胞传送神经冲动,轴突和突触变性是一些最严重损害性的神经变性疾病和脑疾病如肌萎缩侧索硬化症(ALS)、亨廷顿氏病和周围神经病变的标志。数十年来科学家们一...
12-06-11摘要:来自北京大学生命科学学院,中科院生物物理所等处的研究人员发表了题为“TheIntra-SPhaseCheckpointTargetsDna2toPreventStalledReplicationForksfromReversing”的文章,发现了确保DNA复制准确性的Cds1Chk2途径的...
12-06-11摘要:我们是依靠双足直立行走的猿类,只是失去了皮毛,而且,我们的足迹遍布全球各地。英国《新科学家》杂志网站对这些问题以及其他与人类的历史和过往有关但一直悬而未解的谜团进行了分析和探讨。为什么人类不像非洲黑...
12-06-11摘要:
12-06-11摘要:相关学术成果发表在近期的Cell子刊TrendsinBiochemicalandScience上。
12-06-08摘要:近日,刊登在国际著名杂志ScienceTranslationalMedicine上的一篇文章中,研究人员指出,他们已经用从一名孕妇及一个即将成为父亲的人身上获取的DNA样本重构了一个人类胎儿的全部基因组序列。
12-06-08摘要:众所周知过度活跃的表皮生长因子受体(EGFR)信号与癌症的发生发展有密切联系。使用人癌细胞肺组织和表皮生长因子受体相关的肺癌小鼠模型,研究小组发现两个抑癌基因KLF6和FOXO1,能破坏过度活跃的EGFR信号。研究...
12-06-08摘要:由北京协和医院与北京贝瑞和康生物技术有限公司联合进行的针对胎儿染色体非整倍体疾病的大规模无创DNA产前检测临床试验已于2012年5月18号顺利完成,并取得圆满成功。该试验是国际上首个大规模前瞻性的针对胎儿染色...
12-06-06摘要:对科研界有着巨大冲击的人类基因组计划(HGP)在2003年完成后,开始于35年前的DNA测序技术取得了突破性进展。HGP历经13年、花费38亿美元解码整个基因组。而今天,研究者们只用一天、只花1000美元即可做到。由于在硅...
12-06-06摘要:大部分的人类高临床分级浆液性上皮性卵巢癌(SEOC)常存在p53基因的突变以及RB、FOXM1途径的异常,部分SEOC患者存在生殖细胞或体细胞中的BRCA1/2基因突变和该基因的表观遗传修饰异常,但是这些基因变化与SEOC的确...
12-06-06摘要:本报讯(记者张雯雯)生活在不同海拔高度的人类群体适应居住环境大气氧分压的机制有何不同。近日,中国科学院昆明动物研究所和香港中文大学的科研人员合作,对欧亚人群进行了全基因组关联研究,结果发现在中低海拔...
12-06-04摘要:据日经中文网报道,日本厚生劳动省将于年内建立对患者血样等信息进行统一管理及研究的“生物样本库”。年内6家国立医疗机构将在征得患者同意后采集患者血样,对DNA结构进行分析。目标是在10年内采集并分析50万人份...
12-06-01摘要:日本研究人员在新一期美国《分子精神病学》网络版上报告说,他们首次发现了与日本人的精神分裂症发病有关的一个基因。藤田保健卫生大学教授岩田仲生等人采集了日本各地约6600名精神分裂症患者和约1。他们发现,一...
12-06-01摘要:据两项聚焦于来自世界各地的人类基因组中差异的研究披露,大多数的人类遗传变异是罕见而且不会在种群间共有的。这些发现表明,在全球人口中的罕见遗传变异要比先前的研究所提示的多得多,且它们可能在人类的健康和...
12-06-01摘要:》杂志的一篇研究论文称一个为精子形成所必需的微管调节酶有可能成为今后男性避孕或生育治疗的靶点。一个国际研究小组在小鼠中发现了一种称之为KATNAL1的新酶似乎通过调控对精子细胞形成至关重要的细胞骨架动力学...
12-06-01摘要:PRDM9(一个组蛋白H3甲基转移酶)被认为通过序列特异性结合来决定重组热点的位置。通过对携带不同Prdm9等位基因的小鼠中的热点进行全基因组分析,GalinaPetukhova及其同事得出结论认为,PRDM9决定小鼠基因组中几乎...
12-06-01摘要:
12-06-01摘要:程序化的DNA自组装被广泛用来生成纳米大小的结构。模块化的策略可望实现简单性和多功能性,但不宜将大量小链组装成预先确定的、复杂的形状。PengYin及其同事通过设计一个“分子画布”克服了这一问题:该“分子画布...
12-06-01摘要:编码转录因子Krüppel样锌指蛋白ZNF217的基因是乳腺癌的候选癌基因。它促进乳腺癌发展的机理如何呢。研究发现,在乳腺癌细胞中过表达ZNF217可在体外实验中提高癌细胞的迁移和侵袭能力,并在小鼠体内促进癌细胞向肺...
12-06-01摘要:英国伦敦大学学院最近发布新闻公告称,包括该校科学家在内的一国际研究小组发现,CDKN1C基因的特殊变异会导致IMAGe综合征,而该基因的变异还与贝威二氏综合征有关。同一基因的不同变异会导致截然相反的病症,这一...
12-06-01摘要:近日,纽约大学医学院的研究人员首次确定了一个单一基因能同时控制炎症、加速衰老和癌症。一个基因同时在控制老化和炎症过程中有两个非常不同的,但却是非常重要的功能的现象是比较罕见的。老化和炎症如果没有妥善...
12-06-01摘要:随着海拔的升高,很多环境因素将随之发生改变,从而形成了一系列海拔高度特异的生存环境。在这些生存环境中,环境氧分压的适应是非常重要的自然选择压力。因此,低氧适应是当前生物进化研究领域的热点之一。近期的...
12-05-31摘要:来自首尔大学的研究人员近日在《GenomeResearch》上介绍了一种精确的基因组改造方法,只在靶位点实现位点特异的基因组修饰,而不会引入不想要的插入缺失。这种方法使用的是锌指切口酶(nickase),而不是通常所说...
12-05-30摘要:来自美国翻译基因组研究院(TGen)和Scottsdale健康中心弗吉尼亚G。Piper癌症中心的研究人员近期完成了对一种称为嗅神经母细胞瘤(ONB)的罕见鼻腔癌的全基因组测序。“当前对于晚期癌症患者,尤其是罕见癌症病例,...
12-05-30摘要:半数前列腺癌细胞存在染色体重排现象,“融合”产生新基因并生成独特蛋白。然而,人们还不知道该变化是如何促使癌症发展的。WeillCornell医学院的研究人员发现,在这些癌细胞中,包装成染色质小球的DNA3D结构被改...
12-05-30摘要:目前,美国加利福尼亚州立法者正在斟酌颁布一项新法案来保护该州居民的DNA隐私权。但是,相关科研人员担心,一旦该法案得到通过,可能会对基因科研工作带来极大的、破坏性的影响。《自然》杂志相关报道称,这项名...
12-05-30摘要:肥胖责任在于你的基因吗。近日,研究人员发表论文称:某些“肥胖基因”变异个体倾向于吃更多的饭菜和小吃,每天消耗更多的热量、高脂肪以及含糖的食物。他们的研究成果刊登在AmericanJournalofClinicalNutrition杂...
12-05-30摘要:作为地球上的智慧生物,我们一直在努力了解自己的过去,但是人类的故事仍然充满着神秘,英国《新科学家》近期封面文章对人类进化的一些重大谜团,进行了深入的探讨——人类进化之谜我们与黑猩猩为何如此不同没有人...
12-05-30摘要:近日来自武汉大学生命科学学院的研究人员在减数分裂表观遗传学调控研究中取得新突破,相关论文“DNAdemethylationandUSFregulatethemeiosis-specificexpressionofthemouseMiwi”,在线发表于遗传学领域著名学术期...
12-05-30摘要:DNA一个小小的可遗传突变会引起白血病基因过表达,降低急性白血病患者的治疗效果。Ohio州立大学综合性癌症中心对BAALC基因进行了研究。在急性白血病患者体内该基因常常过于活跃或过表达,并且能降低标准治疗方式的...
12-05-30摘要:中外科学家从全基因组水平上首次构建了一个高精度无偏差的乙肝病毒整合(HBVIntegration)图谱,揭示了潜在的乙肝病毒整合机制,为肝癌的早期诊断、治疗及靶向药物研发等提供帮助。此项由香港大学、新加坡国立大学、...
12-05-29摘要:
12-05-29摘要:中国科学院广州生物医药与健康研究院陈永龙研究组与香港中文大学赵晖研究组合作,借助通过基因芯片筛选获得的首个腹部胰腺前体细胞特异表达的标记基因vpp1,在非洲爪蛙胚胎中发现转录因子hhex决定腹部胰腺前体细胞...
12-05-29