皮肤遗传学研究涌现世界水平成果

        从日前于江苏泰州举行的中华医学会皮肤性病学分会2007年工作会议上获悉，近年来我国在皮肤性病学领域获得了长足的进步，其中皮肤遗传学研究已经步入世界先进行列。

　　2006年我国皮肤性病学界共发表SCI论文95篇，数量和质量均较上年有较大提高。安徽医科大学皮肤病研究所在世界上首次将汉族人银屑病易感基因定位于染色体4q31－q32上，被国际权威遗传学数据库（OMIM）收录并命名为PSORS9；首次将汉族人白癜风易感基因定位于染色体4q13－q21上，命名为AIS4，该成果全文刊登在国际遗传学权威杂志《美国人类遗传学杂志》上。

　　我国学者在世界上首次发现两种单基因皮肤遗传病的致病基因，证实CYLD基因是家族性多发性毛发上皮瘤的致病基因，发现红斑肢痛症的致病基因为SCN9A基因。安徽医科大学皮肤病研究所、上海交通大学Bio－X生命科学研究中心、南京医科大学第一附属医院和上海复旦大学华山医院还充分利用我国优势的皮肤病遗传资源，先后在国际上首次对遗传性对称性色素异常症、点状掌跖角皮病、雀斑、汗疱疹、进行性对称性红斑角化症、毛囊闭锁三联征、遗传性少毛症、掌跖播散性汗管角化症、屈侧网状色素沉着症、播散性浅表性汗管角化症等单基因皮肤遗传病的致病基因位点进行了染色体定位，其成果分别刊登在《实验皮肤病学杂志》等国际权威杂志上。