应用等位基因特异性多重聚合酶链反应同步检测结核分枝杆菌的耐药性

2005年10月25日 中华传染病杂志 2005 Vol.23 No.3 P.146-149 7 （上海）为了建立可同步检测结核分枝杆菌katG和ropoB基因突变的等位基因特异性多重聚合酶链反应(MAS-PCR)的方法，以快速检测结核分枝杆菌对利福平(RFP)和异烟肼(INH)的耐药性，研究者根据结核分枝杆菌katG和rpoB基因序列，分别设计特异性寡聚核苷酸引物，采用MAS-PCR技术，分别检测katG基因315位点和rpoB基因中531、526和516三个最常见的突变位点。结果 19株INH敏感株中均未发现katG基因315位点的突变，耐药株中发现有79.2%(61/77)的菌株存在突变，15株RFP敏感株中未发现rpoB基因突变。MAS-PCR方法可检测出81.5%(66/81)的利福平耐药株。可见 MAS-PCR方法对katG和rpoB基因的同步检测有较高的敏感性和特异性，有望用于耐药结核分枝杆菌的快速检测。