PKC信号传导对ITP患儿T细胞核因子-κB活化的调控研究

2007年05月08日 临床儿科杂志 2006 Vol.24 No.11 P.912-915 10 （湛江）为了探讨蛋白激酶C(PKC)对ITP患儿T细胞核因子-κB(NF-κB)活化的调控作用。研究者分别从35例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿及30例健康儿童的外周血中分离出T细胞并分成3组培养，即空白对照组，加入PKC的激活剂PMA的PMA组，同时加入PKC激活剂PMA与抑制剂H-7的PMA+H-7组，分别用免疫组化法和Western blot检测NF-κB和抑制蛋白κB(I-κB)。结果 ITP患儿的PMA组NF-κB活化的细胞百分比显著高于空照白对照组和正常儿童的PMA组(P＜0.05)，且I-κB水平显著低于上述两组(P＜0.05)，而ITP的PMA+H-7组NF-κB活化的细胞百分比显著低于ITP的PMA组，且I-κB水平显著高于该组(P＜0.05)。可见 ITP患儿T细胞NF-κB的活化可能受PKC信号传导的调控，T淋巴细胞PKC-NF-κB信号传导途径的激活可能是ITP的发病机制之一。