老鼠早期蛙皮素诱导急性胰腺炎中核受体kappaB抑制物和内皮素的累积效应

2006年01月27日 Rocz Akad Med Bialymst. 2005;50:230-6. 17 为了检测核受体kappaB(NF-kappaB)激活抑制物，吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)，单独使用在老鼠早期蛙皮素诱导急性胰腺炎(AP)中的效果，并与它和内皮素(ET-1, ET-2, ET-3)同时使用的效果进行比较，科学家们对Wistar老鼠进行了一些实验。在老鼠们发生AP后4h给老鼠与10mg/kg或40mg/kg的PDTC治疗，同时对另一些一样的老鼠与10mg/kg的PDTC与ET-1，ET-2或ET-3的混合治疗，浓度为0.5或者1.0nmol/kg，半小时进行一次腹腔注射。在对胰脏进行研磨后测量老鼠的游离活性胰岛素(FAT)，全胰岛素(TPT)，脂肪酶，血浆alpha-淀粉酶和分析老鼠的组织学改变。FAT/TPT的比例显示了胰蛋白酶原被激活的情况。结果发现，在AP老鼠中%FAT/TPT为12.42%，脂肪酶为5.51U/mg蛋白，alpha-淀粉酶为28.5U/mL。正常对照老鼠中这三项数值分别为：1.96%，1.29U/mg蛋白，5.8U/mL。高浓度的PDTC将胰蛋白酶原的活性降低至3.01%，alpha淀粉酶至15.3U/mL。PDTC和ET-1共同使用也能有效的降低这三种数值。实验结果表明：混合使用低浓度的ET-1和PDTC与单独使用高浓度的PDTC对胰蛋白酶原活性的影响差不多，ET-3的效果比ET-1要差，而ET-2则在这方面完全没有作用。NF-kappaB激活抑制物与ET-1的混合使用在早期的AP中可以通过降低胰蛋白酶原活性来达到很好的治疗效果。但是，由于它对胰脏具有一定的损伤作用，在使用这种治疗方法的时候要特别谨慎。