2006年12月11日 中华肿瘤杂志 2006 Vol.28 No.5 P.326-330
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（西安）为了观察靶向survivin的siRNA对
乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响。研究者构建靶向survivin的siRNA真核表达载体，采用LipofectamineTM2000转染乳腺癌细胞MCF-7，采用半定量RT-PCR、免疫组化技术检测转染前后MCF-7细胞survivin基因表达的变化；采用MTT法检测对MCF-7细胞增殖的抑制作用；采用TUNEL法检测诱导MCF-7细胞凋亡的作用。结果靶向survivin的序列特异性siRNA可以高效抑制MCF-7细胞survivin基因的表达，在mRNA水平其表达抑制率为64.9%,在蛋白质水平其表达抑制率为79.7%,转染靶向survivin的siRNA真核表达载体可以显著抑制MCF-7细胞的增殖，细胞重新接种24、48 h后，其增殖抑制率分别为31.6%和33.0%,转染后24 h可以诱导12.9%的细胞凋亡。可见利用RNA干扰技术阻断survivin基因的表达可以显著抑制MCF-7细胞的增殖，并在一定程度上诱导其自发凋亡，靶向survivin的RNA干扰技术在乳腺癌的基因治疗中具有一定的价值。
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