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近日来自复旦大学、美国维克森林大学、广西医科大学和第二军医大学等40多家机构的研究人员通过全基因组关联发现发现了中国人群的2个新的前列腺癌易位位点。相关论文于9月30日在线发表在国际顶级专业期刊《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上。
来自第二军医大学上海长海医院的973首席科学家孙颖浩教授是这篇论文的通讯作者。其医疗特长是泌尿生殖系肿瘤、前列腺疾病、泌尿系结石。2005年获上海市卫生系统银蛇奖荣誉奖。5年来以第一作者或通讯作者在国内外核心期刊发表论文40余篇。
前列腺癌发病率在西方国家位于男性恶性肿瘤首位，而随着我国普遍医疗水平的提高，以及我国社会人口老龄化，该病发病率近年来显著上升。前列腺癌有着明显的种族特异性。以往的研究报道了采用全基因组关联研究（GWAS）揭示了欧洲后裔、非裔美国和日本人群前列腺癌风险相关变异。
为了系统地研究中国人群的前列腺风险相关变异，在这篇文章中研究人员首次对中国人开展了GWAS研究。除证实了在其他祖先群体中报道的几个关联，该研究在4,484个前列腺癌病例和8,934个对照中发现了前列腺癌的两个新风险相关位点，分别定位在染色体9q31.2 (rs817826, P = 5.45 × 10−14) 和19q13.4 (rs103294, P = 5.34 × 10−16)上。19q13.4上的rs103294标记与LILRA3基因7个外显子中头6个外显子移除所致6.7-kb 生殖细胞缺失存在强连锁不平衡（linkage equilibrium）。LILRA3基因是一种调控炎症反应，并与T细胞中LILRA3的mRNA表达具有显著相关的基因。
新研究鉴定出了2个与前列腺癌相关的新的遗传区域，这些结果为推动对前列腺发生发展机制的认识，同时也为前列腺癌的预防和治疗提供了潜在的靶点。