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自 Soriot 掌管阿斯利康以来，他一直宣扬替格瑞洛是一款有潜质的药物。目前，这款抗血栓药物真的可能成为一款重磅炸弹级产品。
新的治疗指南将替格瑞洛指定为急性冠脉综合征患者首选用药。据美国心脏病学会和美国心脏协会称，替格瑞洛在处理尤其需要早期血管成形术或冠状动脉支架的“非 ST 升高 ACS”患者时是最好的治疗药物，
这是庞大 ACS 人群的一小部分。但路透社指出，在 ACS 适应症中，两个组织选出一种类型的血液稀释剂还是头一次。这次推荐将使替格瑞洛与波立维相比占据了小的优势，波立维是赛诺菲与百时美施贵宝的一款抗血栓药物，目前这款药物的仿制药已可供使用。
当替格瑞洛于 2011 年获批时就有望迅速成为一款重磅炸弹级产品。事实上，当时分析师预测这款药物到 2015 年会产生 27 亿美元的销售额。但由于 FDA 要求更多的数据，这款药物的批准晚了 6 个月。在某种程度上，由于波立维已确立了市场地位，所以替格瑞洛销售业绩才会令人失望。
去年，Soriot 指出与在美国的增长空间相比，替格瑞洛在欧洲获得了更大的市场份额。他决定将大量资金投入广告、细节设计及其它资源，以帮助加快替格瑞洛在美国的推广速度。
在美国司法部对替格瑞洛一项被指称有数据篡改的关键试验发起调查时，阿斯利康刚刚看到试验结果。该公司中断了替格瑞洛的营销。直到今年 8 月司法部称其未发现有任何值得追究的违法行为时，替格瑞洛的营销才得以继续进行。
这显然是一种解脱。阿斯利康重新推动营销。目前，该公司有一些更有助于加速营销的因素，该公司在等待一项替格瑞洛结局试验 Pegasus 的数据。“这只是该品牌药物背后另一个势头日益增长的例子，特别是在美国，”替格瑞洛副总裁 Keith-Roach 告诉路透社称，“但仍有很多工作需要去做，因为我们期望今年底获得 Pegasus 试验的关键结果。