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据Decision Resources公司的新研究《良性前列腺增生》报告，通过调查与良性前列腺增生有关的高流行发病率和不能满足的医疗需要，认为可为能生产用于这种适应症的有效和安全的新药物的公司提供实际的机会。
最近药物治疗的进展主要集中在尿选择的α阻滞剂（即比目前的α阻滞剂更特定的前列腺平滑肌收缩的药物），这些药物比目前的α阻滞剂具有较小的副作用。因而具有增加患者耐受性的潜力。
影响α阻滞剂领域的主要因素如下：
* α阻滞剂占1999年主要市场销售额的66%。领先的品种有贝林格尔—因格海姆/Yamanouchi公司的他苏洛辛（tamsulosin, Flomax）。大多数的医师主要考虑它较为方便的每日一次的治疗和相对小的低血压的副作用。据该研究预测他苏洛辛在7个主要医药市场（美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本）在未来的α阻滞剂销售中将占优势，2009年将占良性前列腺增生药物市场的30%。据该研究预测到2009年新出现的α阻滞剂将占该市场的21%。主要是特拉唑嗪（terazison）（雅培公司的Hytrin/Flotrin/Deflox，通用名药）和多沙唑嗪（doxazosin）（辉瑞公司的Cardura/Cardula/Carduram，通用名药）。
* 辉瑞公司的多沙唑嗪的S—同分异构体Sepracor（S-doxazosin）目前正在美国进行第一阶段的临床试验。S—多沙唑嗪提供了优于多沙唑嗪的选择性增加的潜在优势，保留了它的具有减少的副作用轮廊的功效，在开发用于良性前列腺增生的治疗剂中，这种药物似乎具有最大的商业前途。
其它的尿选择α阻滞剂有Kissei制药公司/Daiichi公司的KMD-3213，Synaptic制药公司的SNAP—6383和雅培公司的fiduxosin（ABT—980）。其中，KMD-3213是在临床前研究中报告比他苏洛辛（tamsulosin）更有效的唯一的药物。据专家报道，现有α阻滞剂的重新配方对现有治疗剂提供了额外的挑战，如Sanofi- Synthlabo公司的缓释配方的阿夫唑嗪最近在欧洲上市。