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美国食品药监局(FDA)批准Genentech公司Perjeta,结合Herceptin和docetaxel化疗,用于治疗HER2活性转移性乳腺癌(mBC)。
此次获批主要由于Perjeta结合Herceptin和化疗III期研究取得的良好结果,
公司称Perjeta是作为Herceptin的一种补充。
Perjeta是一种靶向定位HER2受体的药物。
Genentech公司全球产品研发首席医药官HalBarron说:“此次Perjeta获批将为治疗HER2活性转移乳腺癌提供一种新选择。Perjeta与Herceptin的作用机制不一样,当时他们共同作用时更有效。”