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聂春林1, 2, 吴海1, 梁逸曾1( 1.中南大学中药现代化研究中心, 湖南长沙, 410083; 2.湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心,湖南长沙410007)
摘要: 建立了一种同时测定中草药中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯等四大类40 种农药残留量的分析方法。通过比较三氯甲烷、乙腈、正己烷、乙酸乙酯和丙酮等多种溶剂的提取效果, 确定三氯甲烷和丙酮为提取溶剂; 提取的样品经弗罗里硅土净化, 用GC-MS 选择离子模式进行测定, 采用外标法进行定量。40 种农药在65min内达到理想的分离效果。以2 个添加水平测定样品的回收率和相对标准偏差, 回收率在88.6%和107.1%之间, RSD均低于8.0%。各农药检测限为0.5~37.5 μg/kg, 定量限为1.4~112.5 μg/kg。采用该方法, 对百合、刀豆、菊花、黄芪、人参、当归、车前草7 种不同种类的中草药进行了实际检测, 均发现一定量的农药残留。该方法简便、快速、准确、灵敏, 且重现性好, 可用于中草药中多种农药残留的同时测定。
关键词: 气相色谱- 质谱法; 中草药; 多农药残留
中图分类号: S481+.8 文献标识码: B 文章编号: 1009- 9212( 2008) 04- 0059- 07