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FDA批准苯乙酸钠+苯甲酸钠复方制剂治疗UCD相关的高氨血症
来源:医药网
摘要:Medicis制药公司日前宣布,FDA批准10%苯乙酸钠+10%苯甲酸钠的复方制剂(sodiumphenylacetate+sodiumbenzoate,Ammonul)用于辅助治疗急性高氨血症及尿素循环酶缺乏患者的相关脑病。尿素循环障碍(UreaCycleDisorder,UCD)是一种遗传的先天代谢缺陷疾病。因缺乏尿素循环酶致使UCD患者的生命受到高氨血症等疾病的......
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Medicis制药公司日前宣布,
FDA
批准10%苯乙酸钠+10%苯甲酸钠的复方
制剂
(sodium phenylacetate+sodium benzoate,Ammonul)用于辅助治疗急性高氨血症及尿素循环酶缺乏患者的相关脑病。
尿素循环障碍(Urea Cycle Disorder ,UCD)是一种
遗传
的先天代谢缺陷疾病。因缺乏尿素循环酶致使UCD患者的生命受到高氨血症等疾病的威胁。
本品为静脉注射剂,作为医院
急救
药品用于高氨血症危相期患者。本品可直接清除血浆中的氨,且不依赖于缺陷的尿素循环。
FDA
已授予本品罕用药地位,本品用于UCD患者享有7年的市场独占权。已报道的sodium phenylacetate及苯甲酸钠的
不良反应
少见,主要包括呕吐、高血糖症、低钾血症、惊厥和精神损害。
苯丁酸钠(sodium phenylbutyrate,Buphenyl)是另一种用于治疗UCD的药物,也是
FDA
唯一批准用于UCD患者维持治疗的药物,其片剂或散剂按日服用,其作用机制与本品相同。
(转摘自“中国医药数字图书馆”)
作者: 自动采集 2005-3-5
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FDA
UCD
批准
苯甲酸
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