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正式名：注射用尿激酶
汉语拼音：zhusheyoug Niaojimei
标准号：
拉丁文或英文：UROKINASUM PRO INJECTIONE
主要活性成分：尿激酶加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品效价
性状：白色或类白色的冻干块状物或粉末。
鉴别：照尿激酶项下的鉴别法试验，显相同的结果。
检查：酸碱度取本品2支，每支加水2ml溶解后，混匀，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为6.0～7.5。 无菌 取本品2支，分别加注射用水适量，溶解后，依法检查（中国药典1990年版二部附录109页），应符合规定。 溶液的澄明度与颜色、干燥失重、异常毒性、热原、血管活性物质、凝血质样活性物质与比活力测定 照尿激酶项下的方法检查，均应符合规定。
含量测定：
作用与用途：
用法与用量：
注意：（1）有严重高血压、严重肝病及出血倾向患者慎用。 （2）在给药期间应作凝血象的监护观察。 （3）本品不得用酸性的输液稀释，以免药效下降。
剂量：临用前，溶于灭菌生理盐水500ml中，供静脉滴注；溶于适量灭菌生理盐水或葡萄糖注射液，供静脉注射。 静脉滴注或静脉注射 一次5，000～40，000单位，一日1次或遵医嘱。 眼科局注射 临用前，溶于适量注射用水，使成等渗溶液。一次150～500单位，一日1次。 抢救
标示量：应为标示量的85.0～120.0%。
类别：同尿激酶。
制剂：临用前，溶于灭菌生理盐水500ml中，供静脉滴注；溶于适量灭菌生理盐水或葡萄糖注射液，供静脉注射。 静脉滴注或静脉注射 一次5，000～40，000单位，一日1次或遵医嘱。 眼科局注射 临用前，溶于适量注射用水，使成等渗溶液。一次150～500单位，一日1次。 抢救
规格： 100，000单位；200，000单位；250，000单位；500，000单位。
贮藏：遮光，密闭，在凉处保存。
有效期：暂定二年。