KAIST(韩国科学技术院•院长：徐南杓)化学系研究小组发表了开发毕血症治疗剂及研究成果提供了开发线索。
李知悟(42) KAIST化学系教授, 金昊民 (29)博士研究小组世界最初查明对诱发毕血症的细菌内毒素识别过程中必须的TLR4-MD-2符合体蛋白质分子构造及作用机制’。
毕血症是根据细菌进入血液后，繁殖产生的毒素，发生中毒及感染症状的病，识别细菌内毒素后，诱导细胞的收容体蛋白质TLR4-MD-2复合体，出现过分的免疫反应，诱发长期损伤及休克疾病。毕血症发病时，死亡率达到20-40%。
毕血症治疗剂长期以来作为各大制药厂的新药开发课题，至今没有开发到疗效很好的药，原因是TLR4-MD-2复合体蛋白质不能大量生产及很难找到结晶体。
为此，研究小组开发了能确保大量生产及结晶构造蛋白质TLR4-MD-2的复合体与蛋白质结合，成功地开发了能得到融合蛋白质的Hybrid LRR Technique。
此技术将不能生产的 TLR4-MD-2复合体蛋白质可以大量生产，查明了结晶构造，找到了知别诱导毕血症的物质 lipopolysaccharide, LPS。研究小组通过 LPS与TLR4/MD-2复合体的粘贴，诱导收容体的变化，提示了先天性免疫反应活性化的机制度.
李教授讲：“这次开发研究着力在毕血症治疗剂及先天性免疫反应分子水准上，与此同时利用开发的杂种LRR技术，找到了可以大量生产LRR系统蛋白质技术的最新版。”
李教授又讲道：“利用大量生产的蛋白质可以分析其他蛋白质作用及机制的可能性”
研究小组的
论文9月7日在世界最高权威期刊'Cell'发表，研究成果将得到国际专利。研究小组今后不仅在校内进行研究，而且将与制药厂合作将这次研究成果具体化。
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