武田制药11月2日宣布，将终止对三菱制药受让的在研药TAK-128的开发，因为目前正在北美，日本，欧洲进行的II期
临床试验显示，“药物并无具有统计学意义的有效性临床结果”，因此公司做出终止开发的决定。TAK-128用于治疗外周
糖尿病性神经痛。
相应地，武田与三菱制药之间受让协议也将终止。
这是近几个月以来武田及其子公司又一种在研药物的夭折。今年9月，武田终止了对糖尿病药物TAK-654的开发，声称，该药不具备与已上市同类药品之间的竞争力。今年8月，FDA再一次拒绝了武田与雅培合资公司对Uloric（febuxostat）的上市申请。
当时，武田也表示有意放弃对Tavocept的开发，因为两项III期临床试验结果显示，该药在预防由化疗引起的神经性疼痛方面不具有统计学意义的显著疗效。
在宣布终止对TAK-128研发的同时，武田也确认已经终止了与BioNumerik公司在日本关于Tavocept的合作，但后者仍坚持继续开发该产品，因为对III期临床试验数据的亚组分析结果显示，药物对某些患者有效果。上周武田已经结束了与BioNumerik在北美地区的合作协议。同时，武田宣布已经与美国生物技术Xoma达成协议，将共同研究，开发和生产抗体药物。
作者：
2006-11-5