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国家自然科学基金重大研究项目指南(生物类)

来源:生物通
摘要:国家自然科学基金重大项目是指面向国家经济、社会可持续发展和科技发展的重大需求,选择具有战略意义的关键科学问题,汇集创新力量,开展多学科综合研究和学科交叉研究,创立的立项领域。近期国家自然科学基金委员会公布了“十二五”期间第一批13个重大项目指南,以及“高性能科学计算的基础算法与可计算建模”、“微进化......

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国家自然科学基金重大项目是指面向国家经济、社会可持续发展和科技发展的重大需求,选择具有战略意义的关键科学问题,汇集创新力量,开展多学科综合研究和学科交叉研究,创立的立项领域。近期国家自然科学基金委员会公布了“十二五”期间第一批13个重大项目指南,以及“高性能科学计算的基础算法与可计算建模”、“微进化过程中的多基因作用机制”和“情感和记忆的神经环路基础”三个重大研究计划2011年度项目指南。



其中生物类包括:



“核酸适配体的分析化学基础研究”重大项目指南



研究内容



  1.核酸适配体的筛选与分子识别基础



  研究核酸适配体的筛选理论,如配体进化的统计分布、适配体高级结构的分子模拟、适配体筛选进程中二级结构多样性、分子文库设计与合成方法,为不同靶标适配体的筛选提供理论指导;发展不同靶标如无机离子、有机分子、蛋白、微生物、细胞、组织切片、血清等靶标的适配体与DNA酶的筛选方法,构建筛选方法与技术平台,为核酸适配体的深入研究奠定基础;研究核酸适配体自适应识别机理、适配体与靶分子对接分析、适配体结构剪裁方法,探索适配体分子识别的理论基础。



  2.核酸适配体分子探针与生物传感



  建立适配体分子识别的物理化学与构象变化性质的分析方法,研究适配体序列修饰对分子识别的影响,为基于核酸适配体的分析化学新原理、新方法提供理论与技术依据;发展适配体分子探针标记的化学与纳米生物探针技术,建立高通量、多尺度、多参量核酸适配体分析的新方法与新技术;发展重大疾病预警与诊断的核酸适配体生物传感新技术。



  3.核酸适配体亲合分离



  建立基于核酸适配体分子识别的生物亲合电泳技术,发展复杂样品处理、分离、鉴定等新方法,通过复杂体系筛选的核酸适配体组建立亲合电泳图谱技术。建立基于核酸适配体的高效率富集捕获技术,实现肿瘤细胞、干细胞、病原体的高灵敏检测。



  4.核酸适配体分子成像与靶向定位



  通过疾病相关的细胞或组织的特异性标志物的核酸适配体的设计,考察核酸适配体的化学修饰对分子识别的影响,研究提高分子探针的生物相容性、亲合力与选择性、稳定性、靶向性以及细胞穿透能力,发展靶向性分子成像探针,实现重大疾病标志物分子的早期识别与标记。



资助期限  5年  (2012年1月至2016年12月)



资助经费  1500万元

  



“细胞迁移的微环境作用机制”重大项目指南



研究内容



  1.细胞迁移过程中细胞极性建立和维持的分子机理;



  2.胞外信号分子及胞外基质对细胞迁移的调控及机理;  



  3.细胞迁移的原位、实时和动态观察技术研究。



资助期限  5年  (2012年1月至2016年12月)



资助经费  1500万元





“人体硬组织生物活性材料与宿主的相互作用”重大项目指南



研究内容



  1.硬组织生物活性材料理化特征、表面界面及其生物学效应



  研究硬组织生物活性材料的几何结构与化学特性(化学组成、降解性及其降解产物特性)对宿主细胞粘附、迁移、分化及增殖,对基因表达、蛋白粘附、生长因子富集以及组织缺损区域的血管化、组织再生的影响规律;研究纳米无纺活性材料对干细胞粘附、迁移、骨分化及增殖的影响,研究硬组织细胞生物材料上实现生物矿化的控制及其调控机理,阐明硬组织生物活性材料表面形成细胞膜受体特异性识别位点或诱导组织形成的界面特性;明确硬组织生物活性材料的结构与其生物活性、力学性能的关系以及宿主对材料表面微环境的响应规律。



  2.硬组织生物活性材料与宿主局部微环境的相互作用以及在组织再生中的转归



  研究硬组织生物活性材料与细胞复合体中再生相关细胞(如骨髓间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、牙周膜干细胞、牙髓干细胞、诱导多潜能干细胞等)在宿主微环境中的存活、分化及其参与宿主组织形成的分子机制;研究宿主微环境对植入细胞与生物活性材料复合体的影响及其调控机制;探索关键信号/转录因子和信号通路在以上过程中的作用,明确硬组织生物活性材料在组织修复及再生过程中的作用机制;探索宿主信号分子、蛋白、细胞与植入物相互识别和作用,明确生物活性材料植入后在成骨、成牙过程中的改建、降解和转归;研究基于转归目的、具有可示踪的生物活性材料和新技术,通过体外模拟与体内试验明确载荷作用和动态生理介质作用下材料转归行为。  



  3.硬组织生物活性材料的宿主体内应答及其与宿主防御和再生体系的相互作用



  研究生物活性材料在体内的降解、分布、蓄积、整合及代谢等情况,探明生物活性材料植入后的宿主体内应答的序列事件及其机制;研究植入硬组织生物活性材料激发的局部与全身的免疫反应及移植物对机体的免疫调节;明确生物活性材料动员宿主的再生体系的分子调控机制;阐明硬组织生物活性材料与宿主防御和再生体系的相互作用,构建出具有更低免疫原性(尽可能无免疫反应)的生物活性材料,最终完成其体内的长期安全性以及形态修复和功能重建的有效性评价。



资助期限  5年  (2012年1月至2016年12月)



资助经费  1500万元





“微进化过程中的多基因作用机制”重大研究计划2011年度项目指南



2011年度拟重点资助的研究方向



(一)新环境下的基因组变异及适应新环境的分子机制。  



(二)极端环境下的基因组变异及适应极端环境的分子机制。  



(三)人工选择下的基因组变异与适应人工环境的分子机制。



(四)细胞在人体内部环境的适应和变异。



(五)围绕微进化研究的计算生物学新方法。



本重大研究计划2011年度计划资助经费约3500万元,拟资助“培育项目”15-20项,“重点支持项目”6-8项。







“情感和记忆的神经环路基础”重大研究计划2011年度项目指南



2011年度拟重点资助的研究方向和研究项目



(一)情感和记忆的结构环路与功能环路基础及其相互关系。  



(二)情感和记忆神经环路相互作用及其机制。



(三)遗传和环境因素对情感和记忆神经环路的调节机制。



(四)  情感和记忆相关神经精神疾病的神经环路机制研究。



(五)与情感和记忆神经环路相关的新方法与新技术研究。



本重大研究计划2011年度计划资助经费约4000万元,拟资助“培育项目”25项,“重点支持项目”5项。


作者: 2011-7-15
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