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当前，生物仿制药的发展越来越受到市场和企业的关注，因此欧盟委员会针对欧洲医疗市场上生物仿制药的现状进行研究，发布了一项新的研究报告。该报告指出，生物仿制药的出现有助于生物制药市场的良性竞争，更能为患者在治疗时提供更多生物药品选择。同时，报告也详细阐述了生物仿制药在欧洲市场受到的严格监管和取得的商业基础及在科学监管标准到位的医疗市场中生物仿制药起到的作用。该报告不仅备受欧洲关注，对于新兴市场、美国和加拿大等国家而言同样重要。
美国加利福尼亚州千橡市2013年5月13日讯-安进表示，支持欧盟委员会就生物仿制药在欧洲医疗保健市场强大的监管与商业基础做出详述的最新报告。该报告显示，生物仿制药正助益竞争，因而可能成为患者在生物药品方面的新选项。
基于科学的欧盟(EU)监管框架也建立了对生物仿制药品的信心，让此类治疗取代药品得以成功进入临床实践。政府、产业及医疗保健行业共同致力提高健康产出，本报告重申保护患者安全才是欧盟生物仿制药品监管框架的基石。
安进作为本报告咨询流程的核心利益相关者，支持本共识文件为就欧洲生物仿制药品经验进行持续平衡、充分知情的讨论所提供的机会。本报告旨在帮助国家政府、医疗保健专业人士以及患者对当前及未来生物仿制药品可达成最佳医疗保健成果的可能作用作出知情选择。