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囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化跨膜电导调节因子（CFTR）基因突变导致CFTR蛋白功能缺陷或缺失所致的罕见遗传性疾病，该病困扰着全球约7万人。CFTR蛋白通常调节细胞膜的离子运输，基因突变能导致蛋白产物功能的破坏或丧失。当细胞膜离子运输被中断，某些器官粘液涂层的粘度将变稠。该病的一个主要特征是呼吸道积聚厚厚的粘液，导致呼吸困难及反复感染。
2014年，Vertex医药公司凭借其Kalydeco在这一领域取得了巨大成功。然而，截止到目前，并没有一种疗法能够彻底治愈这种疾病。Kalydeco也仅对全球5%的CF患者起作用。其原因之一在于引起这种疾病的基因缺陷型有多种，研究人员很难找到一种"万能药"来对付这一疾病。
不过，最近Spyryx Biosciences公司认为自己可能找到了一把通向彻底解决这一问题的钥匙。Spyryx公司的新疗法基于北卡罗来纳大学教授Robert Tarran的最新研究成果，Robert Tarran在研究中发现一种名为SPLUNC1的调节蛋白与CF患者呼吸道脱水有着直接关联，而后者则是导致患者肺部出现致死性症状的罪魁祸首之一。一般而言，机体会通过这种蛋白来调控呼吸道上皮应当吸收多少水分。Spyryx公司的研究人员通过开发一种模拟SPLUNC1蛋白功能的多肽药物以期逆转呼吸道脱水的进程。这一新思路预示着科学家有望开发出一种适用于所有基因缺陷型的CF患者。这一希望也直接促使Canaan Partners、Hatteras Venture Partners以及5AM Ventures等著名投资公司联手参与到Spyryx公司的A轮融资中。
除此之外，Spyryx公司的这种新疗法还被认为有望应用到慢性阻塞性肺炎（COPD）的治疗上。和囊性纤维化一样，目前也没有药物能够彻底治愈COPD。因此，一旦Spyryx的设想成为现实，将直接引发该领域药物治疗的一场重大变革。