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首页合作平台在线期刊中华现代眼科学杂志2004年9月第1期临床医学

莎普爱思治疗初中期老年性白内障临床观察

来源:INTERNET
摘要:【摘要】目的观察莎普爱思眼液治疗初、中期老年性白内障的疗效。莎普爱思眼液治疗初、中期老年性白内障安全、方便、效果明显。1一般资料老年性白内障患者127例随机分为两组,A组为BDZL(浙江平湖莎普爱思制药有限公司生产)。2治疗方法A组用BDZL滴患眼,每日3次,每次1~2滴。...

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  【摘要】 目的 观察莎普爱思眼液治疗初、中期老年性白内障的疗效。方法 A组用莎普爱思眼液滴患眼,每日3次,每次1~2滴;B组用白内停眼液滴患眼,每日4~5次,每次1~2滴。两组均口服维生素C0.2g、维生素E0.1g,每日3次。连续用药3个月。结果 A组64例120眼,有效104眼,占86.67%;稳定14眼,占11.67%;无效2眼,占1.67%。B组63例118眼,有效34眼,占28.81%;稳定40眼,占33.90%;无效44眼,占37.29%。结论 A组疗效优于B组。莎普爱思眼液治疗初、中期老年性白内障安全、方便、效果明显。

  1 资料与方法

    1.1 一般资料 老年性白内障患者127例随机分为两组,A组为BDZL(浙江平湖莎普爱思制药有限公司生产)。B组为PSD(武汉制药厂生产)。A组64例(120眼),男52眼,女68眼,年龄48~82岁,平均61.5岁。B组63例(118眼),男54眼,女64眼,年龄48~79岁,平均57.5岁。病程最短2个月(以就诊时间开始计算),最长10年。

    1.2 治疗方法 A组用BDZL滴患眼,每日3次,每次1~2滴;B组用PSD滴患眼,每日4~5次,每次1~2滴。两组均口服维生素C0.2g,维生素E0.1g,每日3次。连续用药3个月,每月复诊1次,观察药物疗效及不良反应

    1.3 疗效判定标准 治疗前后均用国际标准对数视力表检查视力。有效:视力在原基础上提高2行以上;稳定:视力无明显改变或增减1行;无效:视力下降1行以上。

    2 结果

  A组64例120眼,有效104眼,占86.67%;稳定14眼,占11.67%;无效2眼,占1.67%。B组63例118眼,有效34眼,占28.81%;稳定40眼,占33.90%;无效44眼,占37.29%。A组部分患者滴眼液后有瞬时灼痛感,可随用药时间的延长而适应,不影响药物使用。B组无明显不良反
应。

    3 讨论

  老年性白内障是由多种危险因素综合作用所致。诸如社会及个人因素(教育、经济状况、年龄、性别、人种、烟酒、饮食),药物(类固醇、酚噻嗪类、阿司匹林及其他解热镇痛药物),紫外线辐射,各种全身 疾病(糖尿病高血压高血脂、腹泻)以及醛糖还原酶活性增加、谷胱甘肽还原酶活性降低等。其发病机制是复杂的,但氧自由基损伤是公认的机制。因此,抗氧化、防治蛋白糖化是防治白内障的关键。BDZL有抗氧化、抗蛋白凝固作用,对射线和紫外线亦有防护作用,并能抑制醛糖还原酶的活性。局部滴眼后,眼部各组织中均可检测到药物,并在晶状体中浓集,且在晶状体中停留的时间最长。体内维生素C、维生素E缺乏,降低了谷胱甘肽还原酶的活性,加速巯基蛋白的氧化导致晶状体混浊 [1,2]  。给予补充维生素C、维生素E不仅调节代谢障碍与失调,同时还改善微循环、抗氧化而达到延缓衰老演变过程,预防和阻止白内障的发生和发展。PSD有竞争性抑制醌类物质的作用,可阻止白内障的发展。有关学者观察PSD经过5年给药效果,发现有26.1%能保
持原视力,而73.9%视力均有不同程度下降,故认为药物效果可疑 [3]  。本组病例临床观察亦显示,A组BDZL联合维生素类药物疗效优于B组PSD联合维生素类药物。BDZL独特的作用机制,对治疗白内障、延缓白内障的发展及改善患者视力有明显作用,且安全性高,使用方便,长期使用效果更佳。这将改变过去人们认为白内障只能等待手术治疗的观念,使药物治疗初、中期老年性白内障成为现实。

  参考文献

  1 杨和春.老年性白内障病因研究.国外医学·眼科学分册,1999,14:221.

    2 严宏.谷胱甘肽与白内障.中国实用眼科杂志,1998,o16:578.

    3 徐淑云.临床用药指南.合肥:安徽科学技术出版社,1994,1336.

  作者单位:435005湖北黄石大冶有色金属公司总医院眼科

作者: 左宏宇 2005-6-20
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