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特发性肺纤维化并发肺动脉高压的进展

来源:www.medcyber.com
摘要:com)2月15日消息-美国InovaFairfax医院的研究人员称,他们针对特发性肺纤维化(IPF)高死亡率的情况,试图寻找进行性IPF患者肺动脉压(PAP)变化的规律。6%(17/44)的患者在基础水平有肺动脉高压(PH)。等待阶段,非肺动脉高压进展为肺动脉高压为77。8%,移植时肺动脉高压占86。...

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2008年02月15日 Respiration. 2008 Jan 24 [Epub ahead of print] 医学空间(MEDcyber.com)2月15日消息-美国Inova Fairfax医院的研究人员称,他们针对特发性肺纤维化(IPF)高死亡率的情况,试图寻找进行性 IPF患者肺动脉压(PAP)变化的规律。

Nathan等按照纽约心脏联合会(NYHA)的检测要求,对IPF患者移植前和移植时PAP水平进行了比较。44例右心导管数据结果发现,平均基础水平为22.5mm Hg,移植时为32.7 mm Hg。其中,38.6% (17/44) 的患者在基础水平有肺动脉高压(PH)。等待阶段,非肺动脉高压进展为肺动脉高压为77.8%,移植时肺动脉高压占86.4% 。NYHA IV级的患者有更高的肺动脉高压发生率。肺动脉高压程度不影响移植效果。

研究认为,特发性肺纤维化患者较普遍地存在PH或进展为PH的情况,肺动脉压系统性改变和严重程度与用氧密切联系,但与移植结果无关。
作者: 2008-2-17
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