摘要:研究者对村民进行了长期的跟踪研究,发现其机体基因的突变可以使得机体产生足够的、低毒的砷代谢过程,这项研究由隆德大学等处的研究者共同进行,相关研究成果刊登到了近日的国际杂志EnvironmentalHealthPerspect...
12-10-19摘要:近日,刊登在新一期美国《国家科学院院刊》上的一项新研究表明,人类死亡率的显著下降仅仅发生在4代人身上,而且之前世代的幼年死亡率比现在的死亡率高了约200倍。目前,随着低死亡率国家在避免人类死亡方面取得持...
12-10-19摘要:来自法国国家科学研究中心等处的BernardLaScola和ChristelleDesnues发现这一护理液被一种新型巨型病毒污染了,他们将这种病毒命名为Lentille病毒,并且研究人员还在其中发现了一种噬病毒体(virophage),即一种能...
12-10-18摘要:记者昨日从南科大获悉,10月6日至7日,在由美国麻省理工学院(MIT)主办,香港科技大学(HKUST)承办的国际基因工程机器大赛(简称IGEM)亚洲区比赛中,由南科大教改实验班学生组成的两支参赛队分别获得一枚金牌和...
12-10-18摘要:记者从刚刚在香港科技大学落幕的iGEM(国际基因工程机器大赛)亚洲区决赛获悉,天津大学代表队凭借全亚洲第三的好成绩将代表全亚洲到麻省理工大学参加世界最终决赛。被称为“当今合成生物学界最高级别的国际性大学...
12-10-18摘要:比如,DNA是如何指导生命体从单细胞发展到多细胞的呢。这是生命进化过程中最为关键的一步,因为多细胞生物不但扩大了生物的体积,而且让细胞有了分工,只有当不同功能的细胞相互合作时,才能共同完成一些复杂的功...
12-10-18摘要:10月16日,华大基因与GENNET正式签署合作协议,宣布双方将联合开展基于新一代测序的无创产前基因筛查(NIFTY)服务,从而促进捷克、斯洛伐克生育健康测序应用的发展。GENNET是位于捷克的一家致力于遗传学、胎儿医...
12-10-18摘要:近日,刊登在国际杂志JournaloftheAmericanSocietyofNephrology(JASN)上的一项研究揭示,肾脏捐献者其机体细胞的单一遗传突变或可决定器官移植是否成功,这项研究揭示了肾脏捐献者其遗传组成如何影响移植器官的成...
12-10-18摘要:子宫肌瘤是妇女常见的一种骨盆肿瘤,其在美国是妇女子宫切除的主要原因之一,来自布莱根妇女医院的研究者利用全基因组方法,首次发现了白人妇女子宫肌瘤的遗传风险等位基因,相关研究发现于10月4日刊登在了国际杂...
12-10-18摘要: 973首席科学家、中华医学会泌尿外科学分会候任主任委员、第二军医大学校长孙颖浩教授领衔的研究团队,在世界上首次进行了基于大规模人群和全基因组水平的中国人前列腺癌易感基因筛查研究,并发现2个中国人群...
12-10-17摘要:韩国疾病管理本部15日称,韩国一研究小组首次发现了制造毒性物质诱发阿尔茨海默病(老年痴呆症)的基因。 韩国国立保健研究院生命医学中心的高永浩(音)博士研究小组说,发现一种叫“SUMO1”的蛋白质诱导生成引发...
12-10-17摘要:韩国疾病管理本部15日称,韩国一研究小组首次发现了制造毒性物质诱发阿尔茨海默病(老年痴呆症)的基因。韩国国立保健研究院生命医学中心的高永浩(音)博士研究小组说,发现一种叫“SUMO1”的蛋白质诱导生成引发...
12-10-16摘要:线粒体疾病莎伦·贝纳蒂(SharonBernardi)是一名线粒体疾病受害者,她有6个孩子在出生后数小时内死去。她还流产3次,唯一活下来的儿子爱德华也得了一种被称为亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh氏病)的线粒体疾病,只...
12-10-16摘要:日本科学家发表于最新一期《自然》杂志网络版的论文说,他们经动物实验发现,人类以及许多动物体内都有的Zuc蛋白质在抑制转位子造成的基因组损伤过程中发挥着重要作用,这项研究成果将有助于解开不孕症发病的机...
12-10-16摘要:中科院上海药物研究所杨财广课题组与蒋华良课题组合作,基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究,首次获得了对核酸去甲基化酶,例如FTO具有酶活和细胞活性...
12-10-16摘要:上面的字母看起来杂乱无章吧,但这段DNA序列还当真了不起。事实上,无论是在深海滚烫的通风口,还是冰冷的高空云层中,你都能找到地球上的生命。DNA(脱氧核糖核酸)序列之所以非常普遍,是因为它从所有生命的共同...
12-10-14摘要:中国科技网讯英国伦敦国王学院的研究人员最近在《风湿性疾病年报》上发表论文称,他们发现了一个与腰椎间盘退变有关的基因,该基因关闭可能会加速腰椎间盘的退化,从而引起患者腰背的剧烈疼痛。腰椎间盘退变是一种...
12-10-14摘要:今天上午,国家重大项目“基因重组人血清白蛋白”产业化启动暨签约仪式在张江举行,这标志着该项目进入了中试阶段,有望在不久的将来,把沪产“基因重组人血清白蛋白”推向市场。据介绍,人血清白蛋白是全球使用量...
12-10-13摘要: 一种能够快速检测DNA的设备和对于所得结果的最新型分析方法能够在较短时间内诊断出新生儿的遗传缺陷,刊登在《科学—转化医学》上的一份新研究报告指出。 目前,多达三分之一的新生儿由于患遗传性疾病需要进入...
12-10-11摘要:
12-10-11摘要:一种能够快速检测DNA的设备和对于所得结果的最新型分析方法能够在较短时间内诊断出新生儿的遗传缺陷,刊登在《科学—转化医学》上的一份新研究报告指出。目前,多达三分之一的新生儿由于患遗传性疾病需要进入新生...
12-10-11摘要:据《每日电讯》10月10日(北京时间)报道,英国剑桥大学和澳大利亚莫纳什大学的研究人员称,他们从基因角度找到一种阻止精子游泳的方法,有望在掌握一种新的男性避孕药方面获得关键性突破。领导这项研究的莫纳什大...
12-10-11摘要:近期两项最新的研究报道了染色体构象捕获领域的技术进展,第一篇文章描述了一种高分辨率4C-seq新型工作流程和计算通道,第二篇则报告一种新策略,能同时消除Hi-C数据中多个背景来源。染色体构象捕获(3C)技术正在改...
12-10-10摘要:大多数基因在我们的一生中都保持活性,不过有些基因只在胚胎发育早期激活,一旦这些基因完成了自己的使命它们就会被永远关闭。研究人员发现了在胚胎早期通过甲基化沉默基因的关键蛋白,它们与基因附近的DNA序列结...
12-10-10摘要:人们曾经认为基因转录是连续的,而科学家的这项发现挑战了这一传统基础理论,美国格莱斯通研究院的研究人员描绘了人类基因组基因启动的主要方式和确切频率,文章将于本周发表在美国国家科学院院刊PNAS的网站上。格...
12-10-10摘要:近日来自香港中文大学、中科院广州生物医药与健康研究院等机构的研究人员成功利用遗传工程转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)技术在爪蟾胚胎中获得了高效的靶向基因破坏。相关论文“Efficienttargetedgenedisrup...
12-10-10摘要:来自广西科技部门的消息称,广西研究人员作为第一作者,首次在国际顶级杂志《自然》系列期刊NatureGenetics上在线发表论文,实现了广西科学界“零”的突破。这一论文由广西医科大学第一附属医院泌尿科学研究所和基...
12-10-10摘要:2012年9月,德国正式启动了《德国人类表观遗传学研究计划》(DEP)。在今后5年,德国联邦教研部(BMBF)将为该计划投入1600万欧元研究经费,21家来自德国大学高校、校外研究机构和生物技术企业的研究团队组成研究...
12-10-09摘要:手足口病是一种儿童中常见的传染性疾病。国家卫生统计数据显示,2008年1月到2012年8月,我国内地共发生6,677,462例手足口病病例,造成2,362例死亡,严重影响了儿童的健康。肠道病毒71型(enterovirus71,EV71)和...
12-10-09摘要:近二十年来,科学家开始逐渐认识到DNA中的遗传密码只代表了生命蓝图中的一部分信息。遗传信息还来自于DNA结构上的特殊化学标签模式,这些表观遗传学标签决定了DNA包装的紧密程度以及特定基因的开关。随着越来越多...
12-10-08摘要:该成果表明,乙酰化酶PCAF对微管正端示踪蛋白EB1的修饰可以精细调控细胞有丝分裂过程中染色体着丝粒(动点)与微管的连接,该调控分子机制的阐明为癌症的治疗提供了一条新的线索。有丝分裂过程中染色体精确均等地...
12-10-08摘要:深圳华因康基因科技有限公司内的研发人员最近十分忙碌,华因康的超高通量基因测序仪第三代机型年底将推出,他们正忙着测序仪的组装和调试。作为曾填补国内基因测序设备制造空白的华因康基因测序仪,第三代仪器将让...
12-10-08摘要:一种能够快速检测DNA的设备和对于所得结果的最新型分析方法能够在较短时间内诊断出新生儿的遗传缺陷,刊登在《科学—转化医学》上的一份新研究报告指出。目前,多达三分之一的新生儿由于患遗传性疾病需要进入新生...
12-10-08摘要:人类今天所面临的很多挑战,是因为在经历了数百万年的进化后,我们所适应的环境与眼下我们所生活的环境存在巨大差异。如果跟一个人类学家聊天时谈到人的本质,你很有可能会听到这样的老套说辞:“你应该知道,人类...
12-10-08摘要:周三,研究人员在发表于主要科学期刊的两篇论文中建议,应推动DNA测序更多地应用于日常门诊,而不仅仅是作为一种研究工具。来自荷兰的研究人员建议用DNA测序取代旧有的基因测试以诊断重度智力残疾的病因,这也是一...
12-10-07摘要:美国辛辛那提大学的科研人员日前发现了一个导致耳聋的新致病基因。论文主要作者、辛辛那提大学研究人员祖拜尔·艾哈迈德博士说,“研究人员通过基因分析,精确地找到了尤塞氏综合征1型耳聋和非综合征耳聋的致病基...
12-10-04摘要:由西班牙国家癌症研究中心(CNIO)主任MaríaBlasco领导的研究组获得了一项哺乳动物长寿研究的先锋进展,他们证明哺乳动物的寿命是由端粒长度决定的,这一成果公布在CellReports杂志上,将为进一步分析这些细胞元...
12-10-03