据新华社讯 武汉协和医院日前发现罕见的“先天性肾上腺皮质增生”患者，两姐妹同时患有的这种疾病是由于家族基因缺陷引起的。经医学检索，此病的医学报道全球不足150例。
来自河南驻马店的王某两年前在一次跳皮筋中无故摔倒后，就一直感觉
头痛、头晕，并辍学在家。此后，她长期受
高血压困扰，在当地就医也没能查出原因。武汉协和医院检查发现，实际年龄15岁的她骨龄只有10岁，身高也只有147厘米，发育也较同龄人迟缓，没有出现应有的第二性征。检测表明，她患的是一种由17α羟化酶缺乏所致的名叫“先天性肾上腺皮质增生”的罕见疾病。
该院内分泌科袁莉教授解释说，正常人体内含有17α羟化酶，这种酶与其他物质合成，产生促成生长发育的激素。没有17α羟化酶，性激素就会因为缺乏“原料”而出现合成困难，表现为发育迟缓，性特征不明显的症状。同时，与17α羟化酶合成的DOC物质堆积过多，促成高血压的产生。
袁莉分析，第10号染色体长臂出现基因变异是导致17α羟化酶缺失的“罪魁祸首”。造成这种变异的根本原因是由于患者父母双方都是这种缺陷基因的携带者，其后代患“先天性肾上腺皮质增生”的可能性非常大。经检测，王某的妹妹也患有此病。近日，两姐妹在武汉协和医院接受综合激素治疗，高血压的病症已得到控制，但其第二性征发育改善还需接受较长时间的综合治疗。
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