二例伴有dic(9,20)(p11-13,q11)急性淋巴细胞白血病患者的临床和实验研究

2006年06月27日 中华血液学杂志 2006 Vol.27 No.5 P.306-309 6 （上海）为了探讨伴有dic(9,20)(p11-13,q11)的急性淋巴细胞白血病(ALL)的细胞形态学、免疫学、细胞遗传学特征和临床特点。研究者采用骨髓细胞经直接法和24h短期培养后按常规方法制备染色体，采用R显带技术进行细胞遗传学分析。分别以9号和20号染色体着丝粒探针进行双色荧光原位杂交(FISH)检测。结果2例患者的临床和血液学改变符合ALL诊断，免疫表型分析B淋系标志阳性(CD10+、HLA-DR+)；染色体核型分析显示2例患者均为dic(9,20)：例1为45，XY，der(9)t(9,20)(p11,q11)，-20[20]，例2为45，XX，der(9)t(9,20)(p13,q11)，t(9,22)(q34,q11)，-20[10]/46，idem，+8[16]/47，idem，+8，+21[14]；其中1例经双色FISH检测证实9号和20号染色体之间发生了相互易位，且形成双着丝粒染色体。可见dic(9,20)(p11-13,q11)是一种少见的重现性核型异常，可能和ALL有特殊的联系。FISH技术是检测该易位的可靠手段。