希罗达联合TACE在中晚期肝癌中的临床应用

中华肿瘤杂志2004 Vol.26 No.9 P.565-566

为了评价希罗达联合肝动脉插管化疗栓塞(TACE)在中晚期肝癌患者中的临床治疗效果，将肝癌患者随机分为两组,治疗组23例,对照组26例。治疗组采用TACE 7 d后,服用希罗达每日2500 mg/m2,分2次口服,服用14 d,停药7 d为1个疗程,至少服用 2个疗程以上。对照组采用单纯TACE治疗,至少2次,每2个月1次。发现治疗组23例患者中,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例,无变化(SD)5例,恶化(PD)3例,总有效率为65.2%,甲胎蛋白(AFP)下降率为68.8%,肿瘤缩小率为73.9%,中位生存期为11.9个月。对照组26例患者中,CR 0例,PR 7例,SD 12例,PD 7例,总有效率为26.9%,AFP下降率为31.6%,肿瘤缩小率为30.8%,中位生存期为8.3个月。服用希罗达主要不良反应为手足综合征、腹泻。可见希罗达联合TACE在中晚期肝癌患者中的临床应用是一种安全、有效的治疗方法。