基因与色素沉着和皮肤癌

        科学家们鉴别出可增加皮肤癌风险的遗传变异，为进一步了解皮肤癌与色素沉着间的关系提供了新视角，这是发表在日前在线出版的《自然—遗传学》期刊上的三篇论文报告的。

        Daniel  Gudbjartsson测出了与头发、眼睛和皮肤色素相关的变异基因序列，并测试了其中与皮肤癌易感性相关的11种变异。他们发现，邻近ASIP基因的变异增加了患皮肤黑色素瘤的风险。研究业已证实ASIP基因在色素沉着中的作用，而黑色素瘤则是由色素沉着引发的一种恶性皮肤肿瘤。TYR基因负责编码皮肤黑色素所需要的酶，他们报告了与TYR基因相关的变异。他们所提及的每种基因都与一种常见但不太致命的皮肤癌——基底皮肤癌有关。

        在第二项独立的研究中，Stuart  MacGregor和同事在含ASIP基因的区域中鉴别出两种变异，该区域与皮肤黑色素瘤的风险有关。最后，在第三个独立的研究中，Gudbjartsson报告了TPCN2基因中的两种变异，TPCN2负责编辑一种钙运输剂，与金色或棕色头发的颜色相关。这是迄今为止发现的第三个影响色素沉着的钙运输剂，表明了这一蛋白质家族的重要性。